千方百劑醫療器械軟件符合適用于骨科、口腔科、眼科類、神經外科、心血管介入類（涉及冠狀動脈、結構性心臟病、先天性心臟病、周圍血管）等、非血管介入類（氣管、食管、腸道、膽道、胰腺直腸）等、電生理類、起搏器類、體外循環以及血液凈化等高值植入類和介入類醫療器械產品和高值醫用耗材、一次性無菌醫療器械、醫學影像類和超生類醫療設備；·支持UDI掃碼入庫，支持流通條碼標簽打印；·各類單據靈活自定義模板設置，滿足各個醫院的個性化單據格式要求；·開放產品規格、采購訂單及客戶訂單等業務的自定義擴展屬性，進一步貼合業務要求；·支持和企業財務等內部系統、醫療器械第三方物流平臺、電商平臺等第三方系統對接以及DDI數據直連抓取。藥監認可的醫療器械軟件。蘇州藥監局要求的管家婆千方百劑醫療器械軟件價格

     當您在錄制質量驗收記錄、出庫復核記錄、收貨記錄、商品養護記錄時，因每次都需要對某些字段進行錄入而煩惱時，便可以使用該功能對以上報表中的常用字段進行預先設置，從而的提高了錄單的效率和縮減工作量。本功能主要是用于對質量驗收記錄中的質量狀況、驗收結論、退貨原因、不合格事項及處理措施；出庫復核記錄中的質量狀況的檢驗結論；收貨記錄中的溫控方式、溫控狀態；商品養護記錄中的質量狀況無異常、質量狀況異常等內容進行預先設置，便于在錄單可以隨時調用。用戶可以通過“添加”按鈕，自行添加自己需要的選項。如在錄制相應GSP報表時，系統會在相應字段處自動默認為設置了系統默認值的項。蘇州云上管家婆千方百劑醫療器械軟件歡迎咨詢上海醫療協會指定的醫療器械軟件。

    醫療器械軟件在注冊后，通常會由于軟件維護的要求或者客戶的一些定制化要求，導致軟件有變更需求？哪么這些變更是通過質量管理體系控制來實現，還是走許可事項變更流程呢？注冊君根據現行的注冊法規及審評要求，為大家作一解答。通常軟件的變更需求是客觀存在的，對于確認的變更需求，應首先進行變更的風險分析，凡是影響到醫療器械安全性或有效性的軟件更新均為重大軟件更新。具體而言，軟件更新如影響到醫療器械的預期用途、使用環境或功能，即屬于重大軟件更新。包括：1.適應型軟件更新：指軟件運行平臺跨越互不兼容的計算平臺（包括硬件和軟件），如操作系統軟件由Windows變為iOS，32位計算平臺變為64位計算平臺、常規計算平臺變為移動計算平臺等；2.完善型軟件更新：影響到用戶臨床決策（包括決策能力、決策結果、決策流程和用戶臨床行動），或者影響到人員安全（包括患者、用戶和其他相關人員）3.其他軟件更新：軟件的安全性級別、體系結構、用戶界面關系或物理拓撲發生改變。需要說明的是：重大軟件更新的范圍會隨著認知水平與技術能力的提高、不良事件與召回事件的分析進行動態調整。

      首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。可以進入首營商品審批表。商品購進時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務部、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應商品的質量檔案表。審批分三部分：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能

第1部分中“商品的性能、質量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業”為選擇往來單位中企業。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內容。

第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業執照、廠商的生產許可證。檢驗報告、廠商的營業執照、廠商的生產許可證內容都是可以在打印管理器中選中并打印。

千方百劑醫療器械軟件可以管理UDI嗎？

在《千方百劑II醫藥管理系統TOP》系統中為何會出現負的應收及應付款？答：在《千方百劑II醫藥管理系統TOP》系統中如果發生了紅字反沖單據，則有可能出現應收款或應付款為負數的情況，這是一種正常現象，負的應收款實際為正的應付款，而負的應付款實際為正的應收款，出現這種情況可使用會計憑證進行兩個會計科目間的調整。調整后不會影響資產負債及損益表。

使用GSP管理，能否錄入使用軟件前的相關GSP報表？答：可以。但在單據錄入時，只能手工錄入而無法使用調單功能 千方百劑醫療器械軟件符合藥監局要求嗎？揚州UDI管理的管家婆千方百劑醫療器械軟件安裝

千方百劑醫療器械軟件可以掃碼出入庫嗎？蘇州藥監局要求的管家婆千方百劑醫療器械軟件價格

做為企業應用軟件，其菜單布局和管理控制，往往都有一些習慣。不管是ERP軟件，還是CRM軟件，大家都有一些約定俗成的東西，掌握這些，能夠方便我們快速地尋找功能控制，引導我們快速了解軟件有沒有相關功能，能否實現我們需要的應用

1、所有操作員都必須遵守的控制在哪兒設置？涉及到軟件系統全局控制應用的，系統是否啟用某種功能，系統是否啟用某種控制，系統是否約定某種參數，系統是否約束業務單據采用某些規則，都要到系統設置里進行設置。這些控制，對于所有操作員都起作用，往往不允許操作員中途隨意修改定義

2、針對不同操作員進行的控制在哪兒設置呢？企業管理，必然是分角色的。不同管理級別，不同業務部門，有著不同的業務權限。不管是出于信息安全考慮，還是出于業務規范，都需要進行操作員權限控制。此類管理控制，往往是通過系統維護下的操作員權限進行授權控制。也有的會借助權限組應用，幫助系統管理員，快速進行操作員授權

3、針對某種業務單據的控制在哪兒設置呢？針對此類設置，我們潛意義里，必須從這些地方進行尋找控制設置，包括：系統維護下某菜單、系統維護下的系統設置、業務單據所在主菜單、業務單據界面的設置按鈕  業務單據的右鍵菜單中是否有設置控制 蘇州藥監局要求的管家婆千方百劑醫療器械軟件價格

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