《千方百劑醫療器械軟件》軟件提供了多種業務單據,用于處理日常的進、銷、存、收付款以及費用報銷等業務,并將這些業務所產生的變化自動進行賬務處理。案例中所例舉的業務只是基本業務,其他業務單據的處理方式詳見功能模塊。根據案例發生的情況現進行業務處理:1.筆業務:2004/03/22從天天集團采購一次性使用切口擴張器10個,每個10元。發生商品采購,錄入采購入庫單,單據過賬后即會發生庫存及相應會計科目的變化。業務處理如上圖所示。2.2004/03/22銷售一次性使用切口擴張器2個,每個20元,錄入銷售出庫單一張.單據過賬后,庫存及相應會計科目發生變化,根據期初值以及2004/03/22發生相關采購及銷售情況后,現庫存管理中的庫存狀況:在該案例中期初庫存一次性使用切口擴張器92個,成本價10元/個;3月22日采購入庫10個,進價10元,庫存增加。當天銷售2盒,庫存減少。如上圖所示。發生業務后不但庫存會變化,相關會計科目如:應收、應付賬款或銀行存款等都會自動增減,同時資產負債表和經營情況表也會變化;也可進入決策支持模塊進行各排行榜查詢以及相關統計與分析。千方百劑醫療器械軟件如何操作?無錫符合醫療器械追溯管理管家婆千方百劑醫療器械軟件歡迎咨詢
醫療器械經營,是指以購銷的方式提供醫療器械產品的行為,包括采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等。醫療器械批發,是指將醫療器械銷售給具有資質的經營企業或者使用單位的醫療器械經營行為。醫療器械零售,是指將醫療器械直接銷售給消費者的醫療器械經營行為。
互聯網醫療器械經營有關管理規定由國家食品藥品監督管理總局另行制定
《醫療器械經營許可證》和醫療器械經營備案憑證列明的經營范圍按照醫療器械管理類別、分類編碼及名稱確定。醫療器械管理類別、分類編碼及名稱按照國家食品藥品監督管理總局發布的醫療器械分類目錄核定。 無錫符合醫療器械追溯管理管家婆千方百劑醫療器械軟件歡迎咨詢3類醫療器械軟件哪家好?
千方百劑醫療器械軟件符合適用于骨科、口腔科、眼科類、神經外科、心血管介入類(涉及冠狀動脈、結構性心臟病、先天性心臟病、周圍血管)等、非血管介入類(氣管、食管、腸道、膽道、胰腺直腸)等、電生理類、起搏器類、體外循環以及血液凈化等高值植入類和介入類醫療器械產品和高值醫用耗材、一次性無菌醫療器械、醫學影像類和超生類醫療設備;·支持UDI掃碼入庫,支持流通條碼標簽打印;·各類單據靈活自定義模板設置,滿足各個醫院的個性化單據格式要求;·開放產品規格、采購訂單及客戶訂單等業務的自定義擴展屬性,進一步貼合業務要求;·支持和企業財務等內部系統、醫療器械第三方物流平臺、電商平臺等第三方系統對接以及DDI數據直連抓取。
有關千方百劑醫療器械軟件符合以下標準:條為加強醫療器械經營監督管理,規范醫療器械經營行為,保證醫療器械安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理,應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械經營監督管理工作。縣級以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。上級食品藥品監督管理部門負責指導和監督下級食品藥品監督管理部門開展醫療器械經營監督管理工作。第四條按照醫療器械風險程度,醫療器械經營實施分類管理。經營類醫療器械不需許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理。第五條國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械經營質量管理規范并監督實施。第六條食品藥品監督管理部門依法及時公布醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果,公眾可以查閱審批結果。醫療器械軟件管理系統。
千方百劑醫療器械軟件符合醫療器械經營質量監管全部要求,合計360多項功能覆蓋企業版全部功能,額外增加以下功能:支持單品單碼管理,產品規格自動生成支持產品掃碼出入庫(支持UDI掃碼)批量產品采購、批量客戶訂單、批量銷售出庫、批量銷后退回驗收入庫轉銷售出庫、移庫轉銷售出庫客戶訂單轉采購訂單自定義顯示列、自定義打印單據、自定義審核流程、自定義排序批號鎖定、批號錯誤信息修正業務單據批量審核、批量打印上下游業務協作,支持您企業和上游供貨者、下游購貨者系統間數據互相自動推送。銷售發票管理,支持主單、明細靈活開票自定義打印模板管理,支持驗收、出庫、移庫、流通標簽等各類單據模板的設置符合藥監局要求的醫療器械軟件。蘇州醫療器械管理的管家婆千方百劑醫療器械軟件服務電話
千方百劑醫療器械軟件培訓視頻有嗎?無錫符合醫療器械追溯管理管家婆千方百劑醫療器械軟件歡迎咨詢
許可事項變更的,應當向原發證部門提出《醫療器械經營許可證》變更申請,并提交本辦法第八條規定中涉及變更內容的有關資料。跨行政區域設置庫房的,應當向庫房所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理備案。原發證部門應當自收到變更申請之日起15個工作日內進行審核,并作出準予變更或者不予變更的決定;需要按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查的,自收到變更申請之日起30個工作日內作出準予變更或者不予變更的決定。不予變更的,應當書面說明理由并告知申請人。變更后的《醫療器械經營許可證》編號和有效期限不變。無錫符合醫療器械追溯管理管家婆千方百劑醫療器械軟件歡迎咨詢
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