融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。二者均起到了促進SiO_2粒子分散穩定的作用,因此比較終能得到SiO_2粒子在聚乳酸基體中納米級分散的聚乳酸/SiO_2納米復合材料平膜法雙向拉伸 *** 薄膜在國內薄膜生產商中至今尚未產業化。湖北透明PLA膜制造公司

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本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)

聚乳酸的制備

  1.1.合成方法

  總的來說，聚乳酸（***）的制備是以乳酸為原材料進行合成的。目前合成方法有很多種，較為成熟的是乳酸直接縮聚法，另一種是先由乳酸合成丙交酯，再在催化劑的作用下開環聚合。另外還有一種固相聚合法。

  1)乳酸直接聚合法

  直接聚合法早在20世紀30~40年代就已經開始研究，但是由于涉及反應中的水脫除等關鍵技術還不能得到很好的解決，所以其產物的分子量較低（均在4000以下），強度極低，易分解，沒有實用性。

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