組蛋白甲基轉移酶DOT1L抑制劑;化合物SGC0946：SGC0946比其他組蛋白甲基轉移酶/HMTs選擇性高100倍。SGC0946作用于A431細胞和MCF10A細胞，有效降低H3K79二甲基化，IC50分別為2.6nM和8.8nChemicalbookM，且有效并選擇性地殺死含MLL易位的細胞。SGC0946比其類似物EPZ004777更有效,且作為優良的化學探針用于研究DOT1L，及DOT1L抑制劑用于ai癥治了的進一步研究。英文名稱:SGC0946CAS:1561178-17-3純度：>98%,BR  包裝信息：50MG  備注：4870。L-685458 抑制 γ-分泌酶介導的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解，IC50?分別為 301.3 nM 和 351.3 nM。TLR4拮抗劑作用

生物活性-體外,在RAW264.7細胞和小鼠腹腔巨噬細胞中，Resatorvid（TAK-242）抑制脂多糖（LPS）誘導的NO，壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素（IL）-6的產生，IC50為1.1 到11 nM。 Resatorvid（TAK-242）還抑制LPS刺激的人外周血單核細胞（PBMCs）中這些細胞因子的產生，IC50值為11至33 nM。體內:Resatorvid（TAK-242）顯然降低了兩種基因型小鼠的血清抗dsDNA水平。 或者，Resatorvid（TAK-242）顯著抑制IFN-γ，TNF-α和IL-1β的產生，但它們的濃度仍然遠高于NS處理的對應物。TLR4 抑制劑作用VX-445儲存條件：3年-20°C?粉狀，2年-80°C?溶于溶劑。

3-Deazaneplanocin A (1.0 μM) 作用于人類急性髓細胞白血病OCI-AML3細胞，導致G0/G1期（58.5％）細胞積累明顯增加，從而導致S期（35.2％）和G2/M期（6.3％）細胞數量減少。3-Deazaneplanocin A (1.0 μM) 作用于OCI-AML3 (~50%) 和 HL-60細胞(~50%)，誘導細胞凋亡處理48小時，細胞劑量生長降低90%以上。3-Deazaneplanocin A作用于HL-60和OCI-AML3細胞及原代AML細胞，降低EZH2水平，抑制組蛋白H3在賴氨酸27位點的三甲基化。3-Deazaneplanocin A處理，誘導p16, p21, p27，和FBXO32，而降低cyclin E和HOXA9水平。500 nM 3-Deazaneplanocin A處理48小時，誘導HL-60細胞分化為CD11b+細胞近3倍。3-Deazaneplanocin A作用于幾種病毒類型，具有極好的活性。3-Deazaneplanocin A有效作用于L929細胞的水皰性口炎病毒，H.Ep-2的副流感病毒，vero細胞的牛痘和黃熱病病毒，IC50分別為0.2, 3.6, 2.1 和 2.9 μg/mL。 3-Deazaneplanocin A作用于美國 Leishmania (L mexicanaand L brasiliensis)株，具有強的抗什曼原病的療效，平均ID50 為 96 ng/mL, 而即使濃度高達10 μg/mL，也不抑制一些 T. cruzi 和 T. rangeli 菌株。

正如根據互補作用機制所預期的那樣，VX-445–tezacaftor–ivacaftor對氯離子轉運產生的效果較雙聯治療方案更強。在Phe508del-MF或Phe508del-Phe508del基因型患者中觀察的臨床反應中可反映出VX-445–tezacaftor–ivacaftor的體外疊加效應?？傮w而言，本文和同期發表的另一份報告中的結果對以下觀點進行了概念驗證：在至少攜帶1個Phe508del等位基因的患者中，由下一代CFTR校正劑VX-445或VX-659、第1代CFTR校正劑tezacaftor和CFTR增效劑ivacaftor組成的三聯CFTR調節劑方案實現了高水平的CFTR調節。ethyl (6S)-6-[(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohexene-1-carboxylate。

產品描述AZD0364 (ATG-017) 是一種ERK1/2抑制劑，對ERK2的IC50值為0.6 nM。AZD0364對MAPK信號通路的直接下游底物具有高細胞活性（如在BRAFV600E突變的A375細胞中，抑制phospho-p90RSK1，IC50=6 nM）。AZD0364在各個物種中具有良好的口服藥代動力學。在移植瘤模型中，AZD0364在zl中以濃度依賴性方式抑制磷酸化p90RSK1。在KRAS突變的NSCLC Calu 6移植瘤模型中，AZD0634誘導zl的消退，在此模型中，AZD0634可與selumetinib安全有效地進行結合給藥。TAK-242化學式：C15H17ClFNO4S。CAS:1144043-83-3純度

Elexacaftor化學式：C26H34F3N7O4S。TLR4拮抗劑作用

PRI-724，被認為具有潛在治了丙肝和乙肝引起的肝硬化（LC）價值。PRI-724：理論數據CAS：1422253-38-0分子式:C??H??N?O?P分子量:658.64純度:>98%溶解性:(R.T.:25℃):DMSO穩定性:-20℃3years簡述PRI-724選擇性抑制CBP/β-catenin相互作用。供應與規格可提供多種規格大量可定制；如需更多規格的報價，歡迎來電咨詢！質量控制當前批次純度大于98%，產品COA和相關檢測報告可提供電子版或隨貨發出；所有可選規格：常溫運輸或根據產品特性加藍冰運輸。TLR4拮抗劑作用

上海扶芃生物科技有限公司致力于化工，以科技創新實現***管理的追求。上海扶芃生物作為從事生物科技、醫藥科技、化學科技、化工科技領域內的技術咨詢、技術服務、技術轉讓，醫藥中間體的研發、銷售，化工產品及原料（除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用物品、易制毒化學品）的銷售。 【依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動的企業之一，為客戶提供良好的TAK242，Elexacaftor，SGC0946，PRI-724。上海扶芃生物致力于把技術上的創新展現成對用戶產品上的貼心，為用戶帶來良好體驗。上海扶芃生物始終關注化工行業。滿足市場需求，提高產品價值，是我們前行的力量。