作為一款口服的ERK1/2高特異性小分子抑制劑，ATG-017通過作用于RAS-RAF-MEK-ERK信號通路的末端蛋白，抑制體外zl細胞株的活性與體內zl的生長。RAS/MAPK通路是ai癥發生的一個重要驅動因素。ATG-017靶向ERK1/2不僅能阻止zl細胞的生長，還能與其他MAPK激酶抑制劑協同作用，更有效地阻斷RAS-MAPK信號傳導，同時克服患者對RAF及MEK抑制劑產生耐藥。ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特異性小分子抑制。研究領域：  MAPK > ERK > ERK抑制劑 > AZD0364 (ATG-017)。Resatorvid 抑制?NO，TNF-α?和?IL-6?的產生，其?IC50?值分別為 1.8 nM，1.9 nM，1.3 nM。292632-98-5性能

SGC0946是一種高效的，選擇性的DOT1L甲基轉移酶抑制劑，IC50為0.3nM，抑制12PMTs和DNMT1活性。SGC0946比其他組蛋白甲基轉移酶/HMTs選擇性高100倍。SGC0946作用于A431細胞和MCF10A細胞，有效降低H3K79二甲基化，IC50分別為2.6nM和8.8nChemicalbookM，且有效并選擇性地殺死含MLL易位的細胞。SGC0946比其類似物EPZ004777更有效,且作為優良的化學探針用于研究DOT1L，及DOT1L抑制劑用于ai癥治了的進一步研究。SGC0946是一種高效的，選擇性的DOT1L甲基轉移酶抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.3nM，對一系列12PMTs和DNMT1沒有活性。CAS:1422253-37-9特征Elexacaftor別名：VX-445。

組蛋白甲基轉移酶DOT1L抑制劑;化合物SGC0946：SGC0946比其他組蛋白甲基轉移酶/HMTs選擇性高100倍。SGC0946作用于A431細胞和MCF10A細胞，有效降低H3K79二甲基化，IC50分別為2.6nM和8.8nChemicalbookM，且有效并選擇性地殺死含MLL易位的細胞。SGC0946比其類似物EPZ004777更有效,且作為優良的化學探針用于研究DOT1L，及DOT1L抑制劑用于ai癥治了的進一步研究。英文名稱:SGC0946CAS:1561178-17-3純度：>98%,BR  包裝信息：50MG  備注：4870。

Elexacaftor（VX-445）是一種下一代囊性纖維化跨膜電導調節劑cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)校正劑。非手性純度的化合物。VX-445是下一代囊性纖維化穿膜傳導調節蛋白（CFTR）校正劑，旨在與tezacaftor和ivacaftor三藥聯用（VX-445–tezacaftor–ivacaftor），用于恢復囊性纖維化患者的Phe508del CFTR蛋白功能。研究評估了VX-445–tezacaftor–ivacaftor對人支氣管上皮細胞中Phe508del CFTR蛋白加工、運輸和氯離子轉運的影響。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各種炎癥性疾病中起關鍵作用。

Resatorvid（CLI-095）瑞沙托維Resatorvid (TAK-242) 是一種選擇性的 TLR4 信號傳導抑制劑。Resatorvid 抑制 NO，TNF-α 和 IL-6 的產生，其 IC50 值分別為 1.8 nM，1.9 nM，1.3 nM。Resatorvid 下調 TLR4 下游信號分子 MyD88 和 TRIF 的表達。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy)，并在各種炎癥性疾病中起關鍵作用。 Resatorvid (TAK-242) 是一種有效的 TLR4 信號傳導抑制劑，可選擇性地抑制TLR-介導的細胞因子和一氧化氮的產生。注：本品只可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！Resatorvid分子量：361.82。IL-6純度

ML-792CAS號 1644342-14-2。292632-98-5性能

在研究的兩個患者人群中，VX-445三聯療法的不良事件均在可接受范圍內。有92%的患者發生不良事件，其中97%為輕或中度事件，8%的患者因不良事件導致試驗藥物中斷或停藥。VX-445三聯療法的安全性與VX-659–tezacaftor–ivacaftor聯用所觀察到的結果相似，這一結果支持在3期試驗繼續研發這兩種聯合療法。無論從幅度還是概念方面分析，根據體外結果預測的療效均轉化為VX-445–tezacaftor–ivacaftor CFTR調節在攜帶1個或2個Phe508del等位基因的患者中的臨床療效。292632-98-5性能

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