斑馬魚與免疫學研究斑馬魚作為免疫學新模式生物的優點在于:（1）與傳統的免疫學模式生物——小鼠相比，斑馬魚有體型小，子代數量多，培育要求低，易于養殖，飼養成本低，便于開展大規模研究。（2）斑馬魚個體發育過程是在全透明狀態下完成，使得整個心血管系統的發育過程能十分完整的被觀察。特別是免疫系統個體發育的相關資料，是無法從小鼠上所進行的實驗中輕易獲得的。（3）先期對斑馬魚的遺傳學研究積累的豐富突變庫也為研究免疫相關基因的功能提供了條件。（4）在目前已知生物中，魚類是**早具備獲得性免疫系統的綱。這就使得對斑馬魚免疫系統的研究成為人們了解非特異性免疫系統和獲得性免疫系統進化與功能相互關系的重要工具。這個獨特的免疫系統進化地位還賦予了斑馬魚作為免疫學研究模式生物的另一重要優勢，即其成體可以在沒有胸腺、淋巴細胞生成的情況下存活傳代，這又是小鼠模型無法比擬的。斑馬魚體外細胞學等生物檢測。河南斑馬魚實驗研究價值

科學家對斑馬魚視網膜能夠自我修復的能力進行研究，發現其視網膜內的放射狀膠質細胞能夠分化成健康的視網膜細胞，從而修復受損的視網膜。視網膜受損是造成失明的重要原因。科學家說，根據這一發現，醫生將來可以采用新藥品、新手術***青光眼、老年黃斑變性和因糖尿病引起各種眼疾。利姆說，研究人員已經在實驗室里成功把放射狀膠質細胞分化為視網膜細胞，并大量繁殖。研究人員在老鼠身上的移植實驗已經成功。他們向患有視網膜疾病的老鼠體內移植放射狀膠質細胞，這些細胞分化為健康視網膜細胞，使視網膜功能恢復。現在，他們正在研究為人類進行這項手術的可能性，并打算在5年內應用到人類身上。利姆還建議，應建立與血庫類似的“細胞庫”，以備患者使用。陜西斑馬魚實驗中心斑馬魚實驗從整體上縮短藥物臨床前早期研發的實驗周期。

報告基因選用GFP或RFP，**小啟動子來自斑馬魚gata2基因；將上述載體與體外轉錄得到的Tol2轉座酶的mRNA共同注射到斑馬魚的單細胞受精卵中，受精卵長大后成為founder；Founder外交（out-cross）得到F1代胚胎，從中挑選出對于報告基因具有組織特異性表達模式的胚胎，拍照記錄后分類培養；F1長大后通過linker-mediatedPCR的方法鑒定對應于GFP（或RFP）表達圖式的Tol2插入位點，并通過與已知基因組數據比較，對插入位點進行定位與分析；通過外交純化得到轉基因魚，直至得到只含有單個插入品系的轉基因魚。

傳統藥物臨床前研究模式主要包括兩個環節：體外實驗和體內實驗。體外實驗（包括細胞實驗、生化實驗、微生物實驗等）具有快速高效的優點，但是體外實驗的結果與人體實驗結果的可比性差。常規的哺乳類動物實驗——包括老鼠、兔、犬、豬及猴子等——可提供可比度較高的篩選評估結果，但實驗周期較長、成本高、審批程序復雜，嚴重影響藥物研發的進度。斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、費用低等優勢，又具有哺乳類動物實驗預測性強、可比度高等優點，可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學斷層，完善現有藥物研發體系。斑馬魚的遺傳學研究實驗。

斑馬魚作為模式生物的優勢斑馬魚已廣泛應用于生命科學領域的基礎研究，也早已應用于化學品安全和環境毒理學監測領域。二十世紀末以來，斑馬魚開始進入疾病研究和新藥研發領域，并收到日益廣泛的關注。2003年，美國國立衛生研究院（NIH）將斑馬魚列為繼小鼠和大鼠后第3大脊椎模式生物；2009年，FDA和EMEA接受用斑馬魚進行的完全學藥理學評價數據申報臨床實驗，標志著斑馬魚藥物毒理學與安全性評價模型得到了歐美**的正式認可；到了2015年，中國實驗用魚（斑馬魚）質量控制標準起草啟動標志著斑馬魚模型在國內的興起。斑馬魚模型實驗技術公司。天津斑馬魚實驗研究價值

斑馬魚藥物研發服務外包公司。河南斑馬魚實驗研究價值

斑馬魚是功能基因組是科學研究中比較重要的模式生物之一，已經推動了遺傳學、發育生物學、分子細胞生物學、神經科學和疾病研究等多個領域的研究與應用發展。斑馬魚具有胚胎透明、體外發育等特點，在受精后48小時內基本形成，所有發育階段的胚胎均可在顯微鏡下操作和觀測，不但可以直接觀察和追蹤基因和細胞在發育中的行為，而且易于在整體動物模型中研究其調控機制。斑馬魚個體小，易于低成本地在實驗室大量養殖，遺傳學和胚胎學操作比小鼠等哺乳動物模型更易于掌握，適合多種疾病模型的建立。另外，斑馬魚胚胎產量高，可以用高通量方法篩選與基因和細胞功能相關的小分子化合物。河南斑馬魚實驗研究價值

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