利用斑馬魚模型評價生殖毒性。斑馬魚成魚體長5cm左右，其胚胎透明，在受精72h后完成孵化，并在孵出后3個月內性成熟。成年斑馬魚的繁殖周期短(一般7d左右)，若條件適宜，成年雌性斑馬魚可定期產卵(每次200～300個)。在斑馬魚的早期胚胎及幼體的發育過程中，尚無性別分化，原始性腺都是相同的且具有雙向發育的潛能，易受環境(溫度、光照、pH值等)因素的影響而改變其遺傳性別。對于雌性斑馬魚而言，產卵量是評價其繁殖力的常用生物指標，它與魚類繁殖過程中的多個環節（卵子發育、雌雄交配行為等）相關，并對環境化學物質具有高敏感性，能直接反應魚類繁殖力變化。環境化學物質除了直接對親代斑馬魚的生殖系統造成損害，還可能對其子代的正常生長發育關于藥物功效的合理評價。中藥評價

腦出血是指非外傷性腦實質內部血管破裂引發的腦內出血病癥，占全部腦卒中的20%～30%，急性期病死率為30%～40%。羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMGCR)是他汀類藥物發揮抑制作用的直接作用點,HMGCR功能被抑制會影響血管的完整性和穩定性，誘發腦出血。由于斑馬魚大腦具有典型脊椎動物腦部形態學特征，血管與神經系統在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達到85%以上。在大量攝入辛伐他汀后，斑馬魚腦部也會出現腦出血的情況，患有腦出血的斑馬魚的腦部會出現明顯的片狀出血，而正常斑馬魚沒有；由于腦出血斑馬魚的心搏輸出量和血流速度也會降低，利用血流分析儀可明顯觀察到。腦出血可直接造成反應遲鈍、運動功能障礙，可通過行為分析軟件觀察斑馬魚的行為軌跡。我們評價斑馬魚腦出血有4個指標：1.腦出血發生率；2.心搏輸出量；3.血流速度；4.行為學（運動改善）。生物藥安全性評價斑馬魚模型評價胃腸道毒性。

曾經，很有效果的藥物是從植物或動物中提取的某些物質。草藥學是一門研究植物藥用價值的科學，早在5000多年前就被中國所認識，如今在世界的許多地方盛行。幾乎所有當前使用的藥物都是在實驗室研發，然后經過各種化學合成過程加工而成的。大約有1／4的藥物來自植物或者其他的生物。大部分藥物是化學合成的類似物，但仍有一些藥物是用天然原料提取而成的。例如，阿片類藥物，許多藥物和一些愈療重大疾病類藥物仍然是自然產生的。植物來源的藥物與草藥的主要區別在于這些藥物已經經過徹底檢驗證實它們是有效的且是安全的。

與藥效學相關的臨床前藥代動力學研究，其目的在于揭示新藥在動物體內的動態變化規律，闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點。臨床前藥代動力學研究也是支持立題依據的重要內容，藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄情況與藥物的實際療效及安全性密切相關，因此進行臨床前藥代動力學研究時不能孤立于藥效學和毒理研究之外，從試驗設計到結果評價都要與之緊密結合，充分發揮橋接作用。其意義在于：1.解釋動物毒性研究結果，幫助完善毒理研究的設計。2.解釋藥效學研究結果，提示藥物相互作用可能性的信息。3.提供藥效和毒性反應種屬差異的藥代動力學原因。4.為給藥途徑和劑型等改變提供安全性、有效性與劑量相關性的依據。5.為臨床研究（I期藥代）提供參考。斑馬魚模型評價促進組織再生傷口愈合功效。

基于斑馬魚模型實驗，可進行活性化合物發現、高通量藥物篩選、藥效評價、安全性評價、生物學質量控制等臨床前研究，實驗周期短、成本低，結果直觀，助力醫藥企業的藥物研發、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚模型評價氧化應激。斑馬魚的基因與人類基因的相似度達到87％，與哺乳動物對外源化學物質的防御機制相當，包括酶的誘導和氧化應激。當生物暴露在環境污染物中，生物可能會發生氧化應激，主要表現為活性氧（ROS）產生和消耗的不平衡。在需氧生物的活細胞中，活性氧被一種由水和脂溶性低分子量自由基清除劑、特異性抗氧化酶組成的抗氧化防御機制解。應用ROS特異性熒光檢測試劑，它的水解產物能被ROS氧化為高熒光物質，用多功能酶標儀檢測熒光值反映氧化應激的程度。本方法已被授予國家發明專利。斑馬魚模型評價聽毒性。食品藥品安全性評價

新一輪基本藥物目錄調整在即。中藥評價

斑馬魚試驗表明，AG的抗心力衰竭作用因產區而異。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草藥代謝組學分析結果表明，人參皂甙Rg3、人參皂甙Rg5、人參皂甙Rg6、蘋果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、擬人參皂苷F11和番荔枝堿是差異成分，可能是導致療效變化的原因。利用斑馬魚模型、網絡藥理學和Q-PCR技術進一步分析表明，人參皂甙Rg3、人參皂甙Rg5、人參皂甙Rg6、蘋果酸、奎尼酸和擬人參皂甙F11是抗心力衰竭的藥效學標志物（P標志物）。通過斑馬魚模型和代謝組學技術，研究人員快速鑒定了AG中抗心力衰竭的P標志物，這些P標志物可能為AG的質量控制和新藥開發提供新的參考標準。中藥評價