TMTpro-16plex等標記試劑已經發布一年，廣受科研工作者喜愛。但是，對于6組3重復、3組6重復的實驗設計，16plex卻難以滿足。TMTpro? 18-plex標記蛋白組會是更好的選擇方式。其中基于質譜儀平臺的蛋白組學近年來備受青睞，穩定同位素標記策略也被廣泛應用于多重定量蛋白質組學中。鹿明生物推出Thermo Scientific? TMTpro? 18-plex標記蛋白組，18個樣本以內，可實現一次標記和分級，避免了多批次標記引入的批次效應，能***提升樣本的數據質量。同時對更多蛋白質鑒定和定量，提供了樣本的多通路處理水平。這個技術可謂是2021年的又一創新技術。蛋白組學翻譯后修飾篩選,檢測,鑒定,定性,定量。廣東蛋白組學測序方法
4D蛋白質組學分析發現，不同的病因和疾病的嚴重程度中蛋白表達存在差異。嚴重的疾病同急性期的蛋白的增加，補體系統蛋白及功能相關的蛋白相關；通過COVID-19和健康組對比，發現了49%的差異分析物；和膿毒癥相比，G-CSF，IL-8等在嚴重的COVID-19患者中含量更低；蛋白和臨床相關性分析則發現臨床特征和某些蛋白呈強相關性。本研究通過4D蛋白組學技術結合其他組學技術及免疫技術，確定了COVID-19免疫特征和宿主反應等相關因素，并為進一步COVID-19的***打下了良好的基礎。江蘇磷酸化蛋白組學質譜技術,生物信息學方法,提供蛋白質組學 。
蛋白質組學(由鹿明生物提供技術支持)；2021年8月，中國醫學科學院基礎醫學研究所趙春華和韓欽課題組在Aging and disease期刊發表了題為“MSC-derived Exosomes can Enhance the Angiogenesis of Human Brain MECs and show Therapeutic Potential in a Mouse Model of Parkinson's Disease”的研究成果，通過蛋白質組學研究方法，發現了間充質干細胞衍生的外泌體可以通過增加ICAM1的表達來促人腦MECs血管生成，并減輕MPP+對細胞的損傷，***間充質干細胞衍生外泌體***帕金森的可能性。
iTRAQ蛋白質組學研究實用案例：2021年8月，浙江大學藥學院何俏軍、羅沛華團隊在Autophagy期刊發表了題為“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果，通過動物模型、功能實驗、iTRAQ蛋白質組學等研究方法，發現了舒尼替尼誘導的自噬導致心肌細胞凋亡和心臟功能障礙，探究了舒尼替尼誘導的適應不良自噬通過TOLLIP介導的內體相關通路選擇性降解心肌細胞存活介質CCN2的機理，揭示了調節心肌細胞死亡的自噬降解新靶標蛋白。為提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理論依據。中文標題：CCN2的自噬降解導致舒尼替尼的心臟毒性研究對象：小鼠發表期刊：Autophagy影響因子：16.016發表時間：2021年8月合作單位：浙江大學藥學院運用生物技術：iTRAQ蛋白質組學(由鹿明生物提供技術支持)蛋白組學，研究方法，高通量定性定量研究,有。
為了驗證iTRAQ標記蛋白組學分析測定的蛋白積累變化，選擇兩種蛋白進行westernblot分析。如圖4A所示，iTRAQ分析中兩種蛋白(RPD3和VMA3)的積累每次均與westernblot數據一致。RPD3、TOR1、VMA3和VAC8在基因水平上的相對表達量與蛋白水平相似，在BF的菌絲中也表達上調(圖4B-D)。VAC8在2－1、3－1、4－1組的基因水平上高度上調。這些結果表明，這些上調的表達蛋白可能是香菇BF形成的重要蛋白。本研究利用標記定量(iTRAQ)蛋白質組學、基于氣相色譜-質譜的代謝組學GC-MS非靶向代謝組學和透射電鏡分析細胞結構，研究了香菇菌絲后熟轉色形成的機制，并且***證明氧化應激和自噬過程是至關重要，為后續進一步的研究提供了新的見解。蛋白質組學,Label Free/iTRAQ/dia/MRM/PRM。天津生信分析 蛋白組學
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為了確定TMT AD蛋白網絡模塊是否也存在于其他的隊列和大腦區域，使用 TMT標記定量蛋白質組學多個隊列的所有組織，為每個隊列生成蛋白質共表達網絡，并評估了 AD 網絡模塊是否保留在每個隊列和大腦區域中。發現幾乎所有的 TMT AD 網絡模塊都保留在隊列和大腦區域（圖2b）。阿爾茨海默病(AD)是一種神經系統退行性疾病，其病因至今尚不清楚。本文從蛋白組學方向出發，建立蛋白共表達網絡，綜合轉錄組學結果，解析疾病相關的蛋白組學模塊或能為AD提供可靠的生物標志物，并為治療帶來希望。廣東蛋白組學測序方法
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