文章中酵母文庫實驗由歐易生物完成。2021 年 3 月，揚州大學陳忱教授為通訊作者，在 The Plant Journal 雜志（IF: 6.141）在線發表了題為“The rice LEC1-like transcription factor OsNF-YB9 interacts with SPK, an endosperm specific sucrose synthase protein kinase, and functions in seed development”的研究論文，報道了 OsNF-YB9 在調控水稻種子發育中的作用機制。NF-Y轉錄因子家族成員LEC1在擬南芥胚胎發生和種子發育中發揮了重要作用。水稻中的OsNF-YB9和OsNF-YB7是擬南芥LEC1的同源基因。這些LEC1同源基因在水稻中的作用尚未經報道。酵母文庫構建的目的酵母的做法。青海酵母文庫領域

酵母雙雜交、pulldown和BiFC實驗均顯示，MdTRB1可以通過其C末端與JAZ1蛋白互作。在蘋果葉片和愈傷組織中過表達MdJAZ1，花青素和原花青素的累積受到明顯抑制。在蘋果葉片和愈傷組織***表達MdJAZ1/MdJAZ1，結果顯示過表達MdJAZ1抑制了MdTRB1對花青素和原花青素累積的促進作用。Pull down 實驗和熒光素酶互補成像實驗結果表明，在 MdJAZ1 存在下，MdTRB1 與 MdMYB9 的結合減弱（圖 a-c）；外源施加 JA 可以部分恢復 MdTRB1 與 MdMYB9 的結合。對于 MdTRB1 在 JA 介導的花青素和原花青素積累中的作用機制，本研究建立了一個新的模型：MdTRB1 通過與 MdMYB9 互作，增強了 MdMYB9 對下游基因的轉錄***活性，進而正向調節了 JA 介導的花青素和原花青素累積。在 JA 缺乏的條件下，MdJAZ1 與 MdTRB1 互作，干擾了 MdTRB1 與 MdMYB9 之間的結合；在 JA 存在的條件下，MdJAZ1 被降解，MdTRB1 被釋放出來以參與后續過程。遼寧酵母文庫是什么酵母文庫質粒使用指南酵母菌的介紹 。

酵母單雜交測試：為驗證該文庫在Y2H和Y1H體系中的有效性，作者以OsMADS1為誘餌篩選水稻轉錄因子文庫，進行了酵母雙雜交測試。以Ghd7的啟動子片段為誘餌，進行了酵母單雜交測試。結果顯示我們的水稻轉錄因子文庫可以有效且高通量的檢測蛋白-水稻TF、DNA-水稻TF間的相互作用。另外，該研究中指出，使用該文庫篩選鑒定蛋白-TF互作，采用mating法較為方便，即Y2HGold-Bait誘餌菌液與Y187-TF文庫菌液一對一雜交。而篩選鑒定DNA-TF互作，采用Y1HGold系統，即Y1HGold-pomoter篩選TF文庫質粒更簡單高效。此外，可通過降低篩選壓力處理，進行弱相互作用的檢測。

酵母文庫實驗:MAPK級聯***是植物防御病原體入侵信號傳導過程中的關鍵事件，MAPKs靶向并磷酸化調節下游基因轉錄的轉錄因子，**終響應病原菌的侵入。WRKYs轉錄因子是MAPK級聯的重要目標，在植物對各種病原體的抗性中起著關鍵作用。蘋果如何響應炭疽菌入侵，將信號傳導到細胞內，以及哪個轉錄因子負責協調促進GLS耐受均尚不清楚。本研究在蘋果炭疽葉枯病易感品種“嘎拉”中發現了一個由蘋果炭疽菌******誘導的轉錄因子MdWRKY17。在6個易感蘋果種質中，MdWRKY17表達水平***高于6個耐受蘋果種質，同時對應的水楊酸含量降低，證實了MdWRKY17介導的水楊酸降解在GLS耐受中的關鍵作用。酵母文庫已知蛋白互作靈活定制建庫。

酵母文庫：2021年11月，山東農業大學園藝科學與工程學院張振魯團隊在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復制中的作用。文章中所用酵母文庫為歐易生物構建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會經常看到它，對病毒復制至關重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機制就更少了。文庫篩選經驗 與上千所高校及科研院所合作 完成年均400多個物種的文庫構建及篩選 。山東歐易生物酵母文庫報價

傳統酵母雜交技術應用已經30多年，技術已經成熟穩定。青海酵母文庫領域

酵母雙雜交篩選實驗：為進一步了解LEA3蛋白在干旱脅迫下調控植物生長和增強抗旱性的分子機制，本研究以干旱脅迫條件下的棉花根莖葉為材料，構建了棉花干旱脅迫酵母文庫。并以GhLEA3為誘餌，采用酵母雙雜交篩選實驗，從棉花酵母文庫中篩選獲得了GhLEA3互作蛋白，并對互作蛋白進行了GO和KEGG分析，發現其中的互作蛋白GhVDAC1主要參與鈣信號通路和cGMP-PKG信號通路，互作蛋白Gh***A參與多種生物途徑，如糖原生成和代謝途徑。此外，GhVDAC1和Gh***A受干旱脅迫誘導表達***，且在GhLEA3敲除的棉株中表達量低于野生型棉株青海酵母文庫領域

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