呼吸機相關性肺炎（VAP），如何防患于未然

常用的護理措施（一般性的護理措施）

●共用器械的消毒滅菌

污染的器械如呼吸機、纖支鏡、霧化器等是VAP發生的又一重要傳播途徑。纖支鏡檢查后并發肺部VAP的發生率約0.5%-3.0%，部分與纖支鏡消毒不徹底有關。呼吸機管路的污染是VAP病原體的重要來源。

呼吸機霧化器及氧化濕化瓶的污染也是VAP發病的一個重要***源。呼吸機濕化器是應用熱濕化原理，溫度應在50℃左右。較高的溫度可預防幾乎所有病原菌在濕化器中的定植和生長。但許多醫療機構使用濕化器溫度常偏低。一般應保持在45℃-50℃之間為宜。濕化器和波紋管、濕化水每日至少徹底更換1次。

●氣囊壓力管理

推薦意見3：應使氣囊充氣后壓力維持在25～30cmH2O(推薦級別：D級)?？刹捎米詣映錃獗镁S持氣囊壓(推薦級別：B級)；無該裝置時每隔6～8h重新手動測量氣囊壓，每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O；應及時清理測壓管內的積水(推薦級別：E級)。采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，氣囊壓力連續監測與控制，可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O，達到**共識的要求，使用“定時暫?！惫δ?，可防止負壓吸引吸痰時泄漏，也防止吸痰后忘記打開自動監控功能。

防止氣囊壓力不足造成口咽部分泌物流入及胃內容物反流誤吸。山西VAP氣囊壓力監控儀哪家比較好

使用測壓表測壓,你真的會嗎?我們每次充氣在理想值25-30cmH2O時分離,馬上再測發現氣囊壓力又低于理想值了,這是為什么?我們每次應該充氣多少?我們常規需要多久測一次?

1.因為每次剛好充氣在理想值時,分離測壓管的時候泄漏了,導致氣囊壓過低,而且因氣管導管的品牌不同、每個人的監測手法不同，導致分離測壓管時，泄漏量也不同,所以需要根據患者情況給予充氣，可連續兩次監測，得出兩次監測之間的泄漏量，則每次充氣時：理想值+泄漏量。

2.進行負壓吸引吸痰時，氣囊密閉性降低，負壓越大，泄漏量越大；增大氣囊壓可減少泄漏。因此，建議在吸痰時適當增大氣囊壓，吸痰結束后恢復。因ICU危重患者需Q2h改變**，則建議Q4h監測一次氣囊壓。

3.人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見3：每隔6-8h重新手動測量氣囊壓，每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O。

4.人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見7：當患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時，宜適當增加氣囊壓。

使用無錫華耀生物科技有限公司研發“一鍵操作”的“氣囊壓力監控儀”，可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內，不用考慮次數、追加囊壓等煩惱，將囊壓護理變得更為準確、便捷。 河北氣管壓力氣囊壓力監控儀招標氣囊作用，固定導管，封閉氣道，保證潮氣量，預防口腔和胃內容物反流導致的誤吸或VAP。

氣囊壓力監控儀的特性：

按防電擊類型分類：Ⅱ類內部備用電源供電設備。按電擊程度分類：B型應用部分。按對進液的防護程度分類：IPX0。按在與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用時的安全程度分類:設備為不能在有與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用的設備。按運行模式分類：連續運行。

擴展接口：USB數據傳輸接口，用于設備參數設置和壓力數據采集，連接時設備上需要輸入密碼。RF射頻識別接口，可對具有13.56M的數據標簽的連接管路型號和編號進行識別；儀器的擴展接口，在醫護人員需要時，且在我公司專業人員指導下才能打開并開放使用?？蛇B接中央監護系統。

那如何監測氣囊的壓力是合適的?都有哪些方法?

1.指觸法,根據經驗判斷充氣是否足夠，但此種方法往往會導致過度充氣的發生，而且結合人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見2:不能采用根據經驗判定充氣的指觸法給予氣囊充氣，(推薦級別:C級),因此,不宜采用根據經驗判斷充氣的指觸法充氣。

2.聽診法：**小閉合技術、**小漏氣漏氣技術,此種方法是在無法測量氣囊壓的情況下，可臨時采用。

3.氣囊壓力表測壓法,因此種方法可靠、測壓準確，操作簡單,所以在我們臨床上得以應用，但是需要每隔4-6小時測量一次，工作量依然很大。

4.采用智能化控制氣囊的壓力，是我們追求的目標，無錫華耀生物科技有限公司研發的“一鍵操作”的“氣囊壓力監控儀”，可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內，將囊壓護理變得更為準確、便捷。 世界各地越來越多的重癥醫學和麻醉學會在其指南和**共識里建議使用自動充氣泵來控制氣囊壓力。

影響氣囊壓力的因素

1.患者在不同位置的情形下氣囊壓力是不同的，壓力由低到高順序為半臥位→平臥位→左側臥位→右側臥位。其中平臥位時氣管后壁受壓迫，容易出現黏膜損傷，易發生氣管食管瘺，臨床護理中注意避免平臥位。

2.吸痰時容易導致患者嗆咳，使氣囊壓大幅度波動，而在吸痰后的30min，大部分的壓力會下降至正常低限。建議臨床上在吸痰后30min內調整氣囊內壓力，必要時應立即調整。

3.吞咽反射吞咽時氣囊壓力相對增高，導致漏氣速度較常壓時加快。因此對于收入ICU的人工氣道的患者(尤其是吞咽反射存在的)，應及時進行囊壓力測量調整，才能防止氣囊漏氣。

4.插管型號插管的規格不同，氣囊充氣量有所差異。同時，由于人的身高、年齡、體重等因素的不同，人的氣管內徑、形狀也是不同的。

5.年齡老年人生理退化，環狀軟骨出現鈣化，氣管壁的彈性纖維減少，支氣管壁變硬，管腔擴大，導致氣道壓力增高，所需氣囊壓力較大。

采用無錫華耀生物科技有限公司研發的“氣囊壓力監控儀”，儀器會將壓力智能控制在設定的范圍內，友好的解決了以上問題，儀器能持續工作，連續監測與控制套囊壓力，為患者降低以上風險，為醫護人員降低工作負荷。

設備的壓力設置范圍：20cmH20到45cmH20，共分為5檔。福建ICU氣囊壓力監控儀哪家比較好

研究發現，持續監測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間，可有效降低VAP的發病率。山西VAP氣囊壓力監控儀哪家比較好

VAP防控指南

定義與流行病學

AP指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發生的肺炎。撤機、拔管48h內出現的肺炎，仍屬VAPE。目前VAP在國內外的發病率、病死率均較高，導致ICU留治時間與機械通氣時間延長，住院費用增加。國外報道，VAP發病率為6％～52％或(1.6～52.7)例／1000機械通氣日，病死率為14％～50％；若病原菌是多重耐藥菌或泛耐藥菌，病死率可達76％，歸因死亡率為20％～30％。在我國，VAP發病率在4．7％～55.8％或(8.4—49.3)例／1000機械通氣日，病死率為19.4％一51.6％。VAP導致機械通氣時間延長5．4—14．5d，ICU留治時間延長6.1～17.6d，住院時間延長11～12.5d。根據VAP發病時間，可將VAP分為早發VAP和晚發VAP。早發VAP發生在機械通氣≤4d，主要由對大部分***藥物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)引起；晚發VAP發生在機械通氣>15d，主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌[如銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)]引起。

無錫華耀生物科技有限公司研發的“氣囊壓力監控儀”，智能控制氣囊壓力，能有效的降低VAP的發生率。 山西VAP氣囊壓力監控儀哪家比較好

無錫華耀生物科技有限公司是一家生物醫學技術、體外診斷試劑、醫療器械及生物醫藥產品的研發；計算機軟硬件的研發、銷售、技術咨詢、技術轉讓；機動車駕駛培訓的咨詢服務；電子產品、通訊設備（不含衛星廣播電視地面接收設施及發射裝置）、五金產品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務；網絡綜合布線工程、監控及防盜報警系統工程的設計、施工；藥品及醫療器械的銷售（憑許可證所列項目經營）；醫療設備的維修；自營和代理各類商品及技術的進出口業務（國家限定企業經營和禁止進出口的商品和技術除外）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）的公司，致力于發展為創新務實、誠實可信的企業。華耀生物作為生物醫學技術、體外診斷試劑、醫療器械及生物醫藥產品的研發；計算機軟硬件的研發、銷售、技術咨詢、技術轉讓；機動車駕駛培訓的咨詢服務；電子產品、通訊設備（不含衛星廣播電視地面接收設施及發射裝置）、五金產品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務；網絡綜合布線工程、監控及防盜報警系統工程的設計、施工；藥品及醫療器械的銷售（憑許可證所列項目經營）；醫療設備的維修；自營和代理各類商品及技術的進出口業務（國家限定企業經營和禁止進出口的商品和技術除外）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）的企業之一，為客戶提供良好的氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路。華耀生物始終以本分踏實的精神和必勝的信念，影響并帶動團隊取得成功。華耀生物始終關注醫藥健康市場，以敏銳的市場洞察力，實現與客戶的成長共贏。