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來源: 發布時間:2024-01-27

    實施例15催化劑的制備:按照化學計量摩爾比la:ce:mn=8:2:10稱取一定量的硝酸鑭、硝酸鈰以及硝酸錳,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態,置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后將樣品700℃焙燒4h,即可得到鈣鈦礦復合氧化物催化劑δ,記為催化劑o。實施例16催化劑的制備:按照化學計量摩爾比la:mn=1:1稱取一定量的硝酸鑭以及硝酸錳,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態,置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后將樣品700℃焙燒4h,即可得到鈣鈦礦復合氧化物催化劑lamno3+δ,記為催化劑p。實施例17反應性能評價:將500g2-甲基-3-丁炔-2-醇和。在h2壓力為,反應溫度為40℃下反應30min,將液體產物經氣相色譜檢測分析,2-甲基-3-丁炔-2-醇轉化率為,2-甲基-3-丁烯-2-醇選擇性為。將過濾分離出的催化劑進行連續套用50批,轉化率為,選擇性為,即催化劑有很好的穩定性。實施例18-38在實施例10基礎上,改變催化劑種類、炔醇種類或反應條件,其結果如表1所示。2-庚炔-1-醇可以通過哪里購買?北京4-戊炔-1-醇炔醇廠家現貨

呼吸系統防護:一般不需要特殊防護,但建議特殊情況下佩帶合適的自吸過濾式防毒面具(氧氣含量與空氣中氧含量一致或接近時)。眼睛防護:一般不需要特殊防護,高濃度接觸時可戴化學安全防誤食乙炔的應急醫療診斷要點:(1)吸入一定濃度后有輕度、頭昏。(2)吸入高濃度時先興奮、多語、哭笑不安,繼而、眩暈、惡心、嘔吐、步態不穩、嗜睡。(3)嚴重者昏迷。(4)乙炔急性毒性主要是因為高濃度時置換了空氣中的氧,引起單純性窒息作用,缺氧是主要致死原因。處理原則:可參考“丙烯中毒”。預防乙炔的監測方法介紹監測方法1、現場應急監測方法(1)氣體檢測管法。(2)氣體速測管。2、實驗室監測方法監測方法氣相色譜法:類別空氣;來源《工作場所有害物質監測方法》徐伯洪,閆慧芳主編監測方法氣相色譜法:類別空氣;來源《空氣中有害物質的測定方法》(第二版)杭士平編監測方法乙炔亞銅比色法:類別空氣:來乙炔的主要用途介紹乙炔可用以照明、焊接及切斷金屬(氧炔焰),也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡膠、合成纖維等的基本原料。乙炔燃燒時能產生高溫,氧炔焰的溫度可以達到3200℃左右,用于切割和焊接金屬。供給適量空氣,可以完全燃燒發出亮白光。蘇州炔醇廠家現貨炔醇的在工業上,炔醇通常是通過乙炔和乙醛的反應制備。

Surfynol440:潤濕流平劑Surfynol440低泡抑泡不影響重涂降低表面張力炔醇類表面活性劑簡介:一種乙氧基化低泡潤濕劑。Surfynol440表面活性劑在降低動態及靜態表面張力的同時,能保證體系低泡,同時改善在水性涂料、油墨和膠粘劑中的分散性和兼容性。符合FDA和EPA標準,不額外添加溶劑或APE。可以應用于水性工業涂料、水性木器漆、水性塑膠漆、水性油墨、水性上光油、壓敏膠、顏料與染料制造、金屬加工液、助焊劑、潤版液、農藥等多個領域。基本參數指標:指標參數備注說明活性成分(%)99%顏色淺黃色氣味輕微比重@25°CHLB8粘度@25°C(mPa·S)150傾點@°C-8閃點@°C>110PH6-8參考添加量:—(潤版液除外,潤版液參考添加量:2-3%Wt)儲存條件:常溫常壓保存,盡量避免陽光直射,放置陰涼通風處。避免長時間儲存在40°C以上的環境下,而且產品在非使用狀態下需密封保存。在滿足上述條件的前提下,產品的儲存期為5年。注意事項:適用PH范圍:3--13;包裝規格:原裝大桶——200kg/桶;散裝小桶——25kg/桶東之風進出口。

具備良好的工業應用前景。近年來,金屬-有機框架材料由于其孔結構多樣性和精細可調控性,在丙烯丙炔分離中有了很大程度的進展。現有的一些金屬-有機框架材料已經能夠實現較高的丙炔吸附容量,但同時也吸附一定量的丙烯,這使得脫附后又需要重復多次分離,增加了分離能耗和理論塔板數。而理想的吸附劑材料不需要具備一定的丙炔吸附量,同時也要完全排阻丙烯,目前的金屬-有機框架材料難以實現吸附丙炔的同時排阻丙烯。公開號為cna的專利說明書公開了一種吸附分離丙烯丙炔的方法,采用含陰離子的金屬-有機框架材料吸附劑,該吸附劑是一類孔徑在~,孔容在~。大量的陰離子活性位點及其高度有序的空間排列使其顯示出優異的丙炔吸附性能。但是,經試驗發現,該**技術所采用的吸附劑應用于吸附分離丙烯丙炔時,本質上存在對丙烯丙炔的同時吸附,無法實現吸附丙炔的同時排阻丙烯。因此需要更加精細的調控孔的尺寸,進一步地設計出能夠完全排阻丙烯且也能保持一定丙炔吸附容量的新型多孔材料。技術實現要素:針對本領域存在的不足之處,本發明提供了一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料,由特定的金屬離子、無機陰離子和特殊的有機配體巧妙結合制備得到。5-己炔-1-醇是一種有機中間體。

具有層內和層間兩種孔道結構,其層與層堆積交錯程度和層內孔徑大小可通過改變金屬位點或無機陰離子種類實現精細調控,實現丙烯排阻。丙炔和丙烯的動力學直徑分別為和其差異比乙炔和乙烯的動力學直徑差異更小,且丙炔分子和丙烯分子都含有甲基,結構非常相似,使得丙炔和丙烯的分離難度比乙炔和乙烯的分離難度更大,需要對吸附劑的孔徑進行更精細的調控才能實現高效分離。一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料,具有周期性的層內菱形孔道和層間折線型孔道,由金屬離子m、無機陰離子a和有機配體l通過配位鍵和超分子作用形成,結構通式為ml2a;所述金屬離子m為fe2+、co2+、ni2+、cu2+、zn2+中的至少一種;所述無機陰離子a為tif62-、gef62-、nbof5-、zrf62-、snf62-中的至少一種;所述有機配體l的結構式為:其中,r1~r8分別選自h、f、cl、br、i、ch3、nh2、oh或cooh。所述的金屬離子m通過配位鍵同時與所述的有機配體l和所述的無機陰離子a橋聯,形成二維網絡,相鄰二維網絡通過超分子作用堆積形成層狀多孔結構。本發明研究發現該類層狀材料能夠通過配體構象和層間堆積模式對不同客體分子的選擇性響應機制實現對丙炔分子的吸附和對丙烯分子的排阻。炔醇目前的價格是多少?南京炔醇

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    但其反應壓力高且使用溶劑增加了產品分離工序的負擔。的技術方案中采用高分散氧化銦復合的氮摻雜多孔炭材料為載體負載pd作為炔醇選擇性加氫催化劑,在反應溫度30℃、壓力、有溶劑乙醇存在下,反應2h,炔醇轉化率為100%,相應烯醇的選擇性可達98%。但該體系反應壓力較高,反應時間較長。現有技術存在以下不足:(1)反應時間長;(2)反應壓力大;(3)使用溶劑,增加了分離成本;(4)催化劑中貴金屬活性組分含量高且用量大,成本高。技術實現要素:本發明所要解決的技術問題是克服上述現有技術存在的缺陷,提供一種收率高,催化劑便宜、用量少、穩定性高,反應條件溫和,反應時間短的炔醇選擇性加氫制烯醇的方法。為此,本發明采用如下技術方案:一種回路反應器中炔醇選擇性加氫制烯醇的方法,將炔醇和鈣鈦礦型復合氧化物催化劑投入回路反應器中,在一定h2壓力和溫度下進行選擇性氫化反應,得到對應的烯醇。所述的鈣鈦礦型復合氧化物催化劑為la1-mmmmn1-npdno3+δ;m選自y、ce、pr中的一種;其中,m取,n取。所述炔醇的結構式為式(i);所述烯醇的結構式為式(ii);其中,r1、r2為氫或烴基。所述的炔醇選自2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氫芳樟醇(3。北京4-戊炔-1-醇炔醇廠家現貨

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