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Recombinant Human aFGF

來源: 發布時間:2025-04-23

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結合了經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系,能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠提高擴增產物的準確性和特異性。此外,預混液中已包含dNTP和Mg2?,使用時只需加入模板和引物即可進行反應,極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑,使其在反復凍融后仍能保持穩定的活性,適合長期保存。其擴增產物的3'端帶有A堿基,可直接連接至T載體,便于后續克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型,包括基因組DNA、cDNA和質粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區域的擴增中表現出色,尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒(T2T)基因組組裝。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混合PCR反應液為高特異性高靈敏度的PCR擴增設計。Recombinant Human aFGF

Recombinant Human aFGF,標準物質

Taq DNA Polymerase:科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶,其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性,適催化溫度為75-80℃,即使在95℃下保溫半小時,仍能保留50%以上的活性。此外,Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而,它缺乏3'→5'校正活性,這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,但對于大多數常規PCR應用而言,這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外,Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基,這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。A-779Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能夠實時校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基,降低PCR擴增的錯誤率。

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在分子生物學研究中,RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量,同時保證了樣品在電泳過程中的穩定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程,幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,因此在RNA實驗中,避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制,確保無RNase雜質污染,從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系,能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系:包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。由于其高活性,pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗,如單細胞水平的研究。

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Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現出很強的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結果的干擾。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測(如細菌、病毒)以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通常可加入1-4 μL的全血樣本。此外,該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Endo H 的活性受 pH 值的強烈影響,通常在酸性條件下表現出好的活性,一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。Recombinant Cynomolgus GITR/TNFRSF18 Protein,His Tag

與其他Cas12蛋白相比,FnCas12a蛋白的分子量較小,大約在400-700個氨基酸之間。Recombinant Human aFGF

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結合高效的逆轉錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現單一峰,避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內置dUTP/UDG防污染系統,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風險。同時,預混液的設計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變為綠色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。Recombinant Human aFGF

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