MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物，主要用于調節細胞內鈣離子的濃度。線粒體在細胞能量代謝和信號轉導中扮演著重要角色，而鈣離子作為一種重要的第二信使，參與了多種生理過程。MCE抑制劑通過抑制線粒體鈣通道的活性，能夠降低線粒體內鈣的積累，從而影響細胞的代謝狀態和生存環境。這類藥物在研究中顯示出對多種疾病的潛在效果，包括心血管疾病、神經退行性疾病以及某些類型的。通過調節細胞內鈣的動態平衡，MCE抑制劑為相關疾病提供了新的思路。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡。瑞安Dorsomorphin

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈，導致AMPK活化，增強胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過血腦屏障，誘導自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker，屬于PEG類。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產物，也是一種人毒蕈堿設計受體(DREADDs)激動劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障。Clozapine是一種有效的多巴胺拮抗劑，也一種是有效的選擇性毒蕈堿M4受體(muscarinicM4receptor)(EC50為11nM)激動劑。HB-EGF蛋白,Human是刺激生長和分化的表皮生長因子(EGF)生長因子家族的成員。句容RSL3MCE抑制劑激動劑的發現和研究為藥物設計和開發提供了新的思路和方法。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑，抑制干細胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉化酶，ICE)抑制劑，具有神經保護和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結構域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究。

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞，抑制人重組α7和α4β2神經元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩定結晶衍生物，是一種，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。Carvedilol (BM 14190) 是一種非選擇性 β/α-1 受體阻斷劑。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內ROS的產生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉運到線粒體中，通過β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。瑞安Dorsomorphin

Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細菌的培養物中分離的，也存在于哺乳動物的組織。瑞安Dorsomorphin

在領域，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊。許多研究表明，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默，還促進了的發生和發展。通過使用MCE抑制劑，可以有效逆轉這些異常甲基化狀態，恢復抑制基因的表達，從而抑制的生長和轉移。此外，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果，提高患者的生存率。當前，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結果顯示出良好的前景。除了，MCE抑制劑在神經退行性疾病的中也展現出潛力。研究發現，阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調節相關基因的表達，改善神經細胞的功能，減緩疾病的進程。例如，MCE抑制劑可以促進神經生長因子的表達，增強神經元的存活和再生能力。此外，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激，進一步保護神經細胞。盡管目前仍處于研究階段，但MCE抑制劑在神經退行性疾病中的應用前景令人期待。瑞安Dorsomorphin