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網(wǎng)絡(luò)與信息化高度發(fā)達(dá),眾之康HPV檢測(cè)試劑盒與互聯(lián)網(wǎng)聯(lián)合應(yīng)用。目前,許多國(guó)家已將HPV檢測(cè)試劑盒作為提高宮頸A篩查率的一種方法并加以實(shí)施,歐盟的部分國(guó)家已經(jīng)開(kāi)始評(píng)估并嘗試將HPV檢測(cè)試劑盒入國(guó)家官方宮頸A篩查計(jì)劃。 在我國(guó),HPV檢測(cè)試劑盒成為主流手段也必將成為趨勢(shì)。如此“居家自檢”,地增加了參加篩查的便捷性,節(jié)省了篩查成本, 使篩查覆蓋應(yīng)篩查的人群, 解決了技術(shù)力量不足的問(wèn)題, 使低資源地區(qū)開(kāi)展篩查成為可能,使宮頸A防控力度進(jìn)一步提高。在zhengfu篩查力度的增強(qiáng)、公眾對(duì)HPV認(rèn)知提升等的助力下,預(yù)計(jì)眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的市場(chǎng)規(guī)模將快速增長(zhǎng)。杭州男女同測(cè)HPV檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)不準(zhǔn)
據(jù)了解,Ⅰ期(宮頸A局只在子宮)患者存活率高達(dá)80%-90%,Ⅱ期(Z瘤超越子宮,但未到達(dá)陰道下1/3或未達(dá)骨盆壁)存活率達(dá)60%-70%。發(fā)展到浸潤(rùn)期之后,生存率為10%。國(guó)家A癥中心2018年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,90%的宮頸A患者確診時(shí)已經(jīng)發(fā)展成浸潤(rùn)A,生存率降低,預(yù)后也比較差。因此,推廣宮頸A早篩是有效預(yù)防和逆轉(zhuǎn)宮頸A的重要途徑。 2019年,世界衛(wèi)生組織發(fā)布《加速消除宮頸A全球戰(zhàn)略草案(2020-2030)》,呼吁在2030年實(shí)現(xiàn)70%的35-45歲婦女接受明確篩查、90%宮頸病變患者接受恢復(fù)和護(hù)理。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),離不開(kāi)宮頸A篩查技術(shù)的進(jìn)步。 大量新技術(shù)如眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的誕生,進(jìn)一步提高了宮頸A早篩的明確性和簡(jiǎn)便性,為大力推動(dòng)宮頸A早篩方法普及,降低宮頸A發(fā)病率和死亡率提供了有利支撐。蘇州家用HPV檢測(cè)試劑盒加盟眾之康HPV檢測(cè)試劑盒因其無(wú)創(chuàng)無(wú)痛、非侵入,可居家,快捷、準(zhǔn)確等特點(diǎn),將會(huì)成為HPV早篩的重要手段。
檢測(cè)HPV的目的是尋找病原,預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn),但是如果檢測(cè)到HPV了,但細(xì)胞學(xué)又是正常的,此時(shí)HPV會(huì)不會(huì)持續(xù)性感ran呢?是不是有一些新的標(biāo)記物可以回答這個(gè)問(wèn)題,比說(shuō)HPV甲基化、P16、Ki67、PHH3等,而在對(duì)感ran患者采取干預(yù)之后,病程變化是否有可以參考的指標(biāo)呢?比如說(shuō)mRNA技術(shù)、定量技術(shù)等等。 HPV是一個(gè)大市場(chǎng),正如DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),它過(guò)了自己快速擴(kuò)容的紅利期,但不這個(gè)市場(chǎng)不會(huì)增長(zhǎng);市場(chǎng)的成熟會(huì)促使需求變得更加的多樣化,而任何一個(gè)產(chǎn)品都無(wú)法滿足客戶所有的需求,所以機(jī)會(huì)一直都會(huì)在,但只留給貼近客戶的人;上升的通道正在變小,但并不是毫無(wú)機(jī)會(huì)。 眾之康正是抓住這一歷史性機(jī)遇,通過(guò)科研人員歷時(shí)5年的時(shí)間將原位雜交法HPV檢測(cè)試劑盒研發(fā)出來(lái),解決了患者的男性檢測(cè)問(wèn)題、可否居家檢測(cè)、可否快捷方便等難題。
我國(guó)應(yīng)密切關(guān)注《全球消除宮頸A策略和行動(dòng)計(jì)劃》的比較新動(dòng)態(tài),制定適合國(guó)情的具體策略和路線圖。要提升公眾的宮頸A防治意識(shí),以提高疫苗接種率和篩查人群覆蓋率。其次,要加速HPV疫苗和HPV檢測(cè)試劑盒等產(chǎn)品上市,降低價(jià)格、保證供應(yīng)需求,研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)產(chǎn)疫苗、國(guó)產(chǎn)檢測(cè)產(chǎn)品。此外,要加強(qiáng)主導(dǎo)和規(guī)范篩查,積極推動(dòng)在疾病高發(fā)地區(qū)先期將宮頸A疫苗接種納入免疫規(guī)劃范圍。 鑒于多數(shù)HPV篩查技術(shù)價(jià)格昂貴、操作復(fù)雜、推廣應(yīng)用受到只制,鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)高新企業(yè)進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新,研發(fā)更多高質(zhì)量、易操作且低成本的HPV檢測(cè)技術(shù)例如眾之康HPV檢測(cè)試劑盒。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品將幫助促進(jìn)HPV檢測(cè)的應(yīng)用,提高宮頸ai篩查覆蓋率。
一般而言,宮頸A篩查的步驟是:先進(jìn)行宮頸涂片細(xì)胞學(xué)檢查,同時(shí)檢測(cè)宮頸拭子樣品HPV感ran情況,如果發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞學(xué)變化或者高危性HPV感ran,則會(huì)建議該女性進(jìn)一步進(jìn)行陰道鏡檢查甚至宮頸病理活檢,已確定是否發(fā)生了A前病變或者A變。 除了常規(guī)的宮頸拭子檢測(cè)意外,之前一些研究已經(jīng)嘗試讓女性在家中使用陰道拭子檢測(cè)HPV。但是現(xiàn)在,眾之康生物的研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供了一種新的選項(xiàng)。該研究小組開(kāi)展了一項(xiàng)橫斷面研究,試驗(yàn)用尿液樣品檢測(cè)HPV的可能性,結(jié)果表明尿液檢測(cè)可能與宮頸拭子一樣能夠有效檢測(cè)HPV感ran和進(jìn)一步的宮頸A變篩查。有直接或間接接觸HPVganran者或被HPV污染物品史的人較容易ganranHPV應(yīng)及時(shí)使用HPV檢測(cè)試劑盒。上海自用HPV檢測(cè)試劑盒廠家
HPV檢測(cè)試劑盒的尿液自測(cè),男女同測(cè),10min快篩,90%準(zhǔn)確率等優(yōu)點(diǎn),更有助于提高農(nóng)村婦女篩查率。杭州男女同測(cè)HPV檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)不準(zhǔn)
HPV檢測(cè),被推薦作為30歲以上婦女的常規(guī)檢查,一般的操作是通過(guò)陰道拭子或細(xì)胞刷獲取子宮頸脫落細(xì)胞以檢測(cè)高危型HPV,這樣的檢測(cè)本身不復(fù)雜,但只能到醫(yī)療機(jī)構(gòu)才能進(jìn)行這樣的檢測(cè)。" 眾之康HPV檢測(cè)試劑盒對(duì)女性來(lái)說(shuō)很方便,自己可在眾之康指定的購(gòu)買(mǎi)點(diǎn)進(jìn)行購(gòu)買(mǎi),等拿到眾之康HPV檢測(cè)試劑盒,按照說(shuō)明書(shū)可居家自行進(jìn)行操作然后自行檢測(cè)。 眾之康HPV檢測(cè)試劑盒(原位雜交法)居家檢測(cè)模式"避免了傳統(tǒng)的檢測(cè)模式只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中實(shí)施的缺點(diǎn),這一創(chuàng)新的檢測(cè)模式會(huì)在2017年及之后得到使用,并提高HPV檢測(cè)在全球人群中的應(yīng)用度。杭州男女同測(cè)HPV檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)不準(zhǔn)
山東眾之康生物科技有限公司一直專注于眾之康生物秉承以產(chǎn)品質(zhì)量為根本,以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向,以為客戶創(chuàng)造價(jià)值為己任的精神,致力于發(fā)展國(guó)內(nèi)的體外診斷科研事業(yè)。力求為我國(guó)生物科技事業(yè)提供更好的、更專業(yè)性的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。專為微商,網(wǎng)商,品牌商一條龍服務(wù)。,是一家醫(yī)藥健康的企業(yè),擁有自己**的技術(shù)體系。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工,為員工提供廣闊的發(fā)展平臺(tái)與成長(zhǎng)空間,為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù),深受員工與客戶好評(píng)。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括:HPV檢測(cè)試劑盒,HPV試劑盒,HPV檢測(cè)盒等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨,深受客戶好評(píng)。一直以來(lái)公司堅(jiān)持以客戶為中心、HPV檢測(cè)試劑盒,HPV試劑盒,HPV檢測(cè)盒市場(chǎng)為導(dǎo)向,重信譽(yù),保質(zhì)量,想客戶之所想,急用戶之所急,全力以赴滿足客戶的一切需要。