無塵室按用途的分類。（1）工業無塵室以無生命微粒的控制為對象。以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態。它適用于精密機械工業、電子工業宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業LCD、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業。（2）生物無塵室以有生命微粒的控制為對象。1999年國際標準化技術協會公告發行ISO/TC209國際通用標準，將無塵室分成9個等級，級別分類見表1。采用SI制單位，1k級即英制中的1000級，室內環境中1ft3、0.5ìm的微塵顆粒不超過1000顆。在生物潔凈室，特別是生物安全實驗室工作的人員，操作完成后，首先脫去防護衣。鹽城醫用凈化工程

凈化車間溫度的檢測凈化車間就是指將一定室內空間范疇內的空氣中的塵粒、危害氣體、病菌等空氣污染物清理，并將房間內之溫度、環境濕度、潔凈度等級、房間內工作壓力、氣旋速度氣旋遍布、噪聲震動及照明燈具、靜電感應操縱在某一要求范疇內，而所給與尤其設計方案之屋子。應將清潔工作中劃分分成等總面積的柵格數據，每一個分隔總面積不超過100平米或與基本建設方商議明確，每格測量點一個之上，每一個屋子測量點極少兩個。檢測高寬比應是工作臺面高寬比，距的裝修吊頂、墻壁和路面不小于300MM，并應考慮到熱原等的危害，精確測量時間應極少1H，并極少6min精確測量一次，讀值平穩后搞好紀錄。凈化車間一般溫度檢測的測量點，每一個溫控區或每一個屋子一個測量點，測試用例高寬比宜為工作臺面高寬比，精確測量時間應極少1H，并極少6min精確測量一次，讀值平穩后搞好紀錄。紹興生物制藥凈化工程電子廠房的溫度應控制在22℃左右，相對濕度控制在50-60%之間(特殊潔凈車間有相關溫濕度規定)。

無塵車間的特性：1、無塵車間是空氣的潔凈度達到一定級別的可供人活動和生產的空間，其功能是能控制微粒的污染。這表明無塵車間的潔凈不是一般的干凈，而是達到了一定的空氣潔凈度級別，在我國制藥行業，低等級別的是30萬級，凈化車間必須具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力。2、無塵車間是一個多功能的綜合整休，多功能體現在以下兩個方面：(1)多專業--建筑、空調、凈化、純水、純氣。(2)多參數--空氣潔凈度、細菌濃度以及空氣的量(風量)、壓(壓力)、聲(噪聲)、光(照度)。3、對于無塵車間的質量來說，在重要性方面，設計、施工和運行管理各占1/3，也就是說無塵車間本身也是通過從設計到管理的全過程來體現其質量的，這也符合GMP的控制全過程的精神。

制藥gmp凈化工程設計必須考慮選擇正確的潔凈度：表面光滑：要求建筑材料表面光滑的原因比較簡單，那就是防止任何污染物的附著對gmp工廠造成潔凈度的影響。絕緣性：大部分gmp凈化工程都設有帶電的凈化設備，這些設備對建設材料要求良好的絕緣性。另一方面，一些gmp工廠對濕度要求很高，但濕度低到一定程度就會產生靜電，這些絕緣材料可以很好地防止這種情況發生。耐腐蝕：gmp凈化工程大部分與化學物質打交道，但很多化學物質帶有一定的腐蝕性。如果建筑材料不耐腐蝕，墻面和地面容易破損，容易產生污染，影響清潔性。它主要有箱體、風機、初效空氣過濾器、高效空氣過濾器、阻尼層、燈具等組成，箱體噴塑或采用不銹鋼材料。

無塵車間的特性：1、無塵車間是空氣的潔凈度達到一定級別的可供人活動和生產的空間，其功能是能控制微粒的污染。這表明無塵車間的潔凈不是一般的干凈，而是達到了一定的空氣潔凈度級別，在我國制藥行業，低級別的是30萬級，凈化車間必須具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力。2、無塵車間是一個多功能的綜合整休，多功能體現在以下兩個方面：(1)多專業--建筑、空調、凈化、純水、純氣。(2)多參數--空氣潔凈度、細菌濃度以及空氣的量(風量)、壓(壓力)、聲(噪聲)、光(照度)。FFU為英文縮寫，全稱為 Fan Filter Units, 中文意思為“風機濾器單元（機組）”，也稱空氣過濾單元。無錫電子廠凈化工程施工設計

為不干擾氣流，在作業區上游側不應放物品，生產操作一般應在潔凈工作臺或氣流的上游進行；鹽城醫用凈化工程

食品廠凈化工程設計特點：要求在電廠的總體規劃和設計中更嚴格地考慮環境影響。例如，驗證產品生產工藝的合理性，綜合考慮清潔水平、人流、物流、設施功能、區域功能、道路等綜合因素對食品質量、安全衛生的影響。凈化工程的設計一定要以食品GMP為依據，按照清潔生產的要求，為了保證產品的質量，合理安排廠區內各功能區的劃分和連接，并配置空氣處理系統、凈化設施和清洗，消毒等設施。加工設備和各種設施是保證產品質量穩定的重要環節。凈化工程設備的選型、設備的設計制造、各種管道的設計安裝、電氣系統的設計安裝都須遵循食品GMP的原則。鹽城醫用凈化工程