三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一鉻酸氧化間三氟甲基苯胺制得，之后又出現多種制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯經高錳酸鉀氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）與氫氟酸、氟化鈉等發生電化學氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高錳酸鉀氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈與氟化氫反應生成三氟乙腈，進而水解得到；（6）由三氟甲苯經氧化而得；（7）工業上主要采用Simons電解氟化法，以乙酐或乙酰鹵為原料，其中乙酰氟更為理想，經電解氟化后，生成的氣態三氟乙酰氟由電解槽上部流向吸收塔，產率為75%~85%，比較高可達90%以上。提純方法是將酰氯以堿水解成鹽，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸產品。三氟乙酸能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。上海生化試劑三氟乙酸電子級應用領域

聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯-三氯氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物等3種聚合物在400~700℃的熱解產物均包含TFA，分子產率為0.3%~1.2%，由此估算出因氟聚物涂層制品高溫熱分解產生的TFA為0.0672~0.6720噸/年。含氟有機化合物經微生物可分解產生TFA，在混合細菌培養條件下，微生物可以通過代謝過程對6:2-氟調聚醇（6:2-FTOH）、4:2-氟調聚醇（4:2FTOH）及2-三氟甲基丙烯酸進行降解而產生TFA。隨培養時間增加，6:2FTCA、5:3FTCA、5:2sFTOH、PFHxA等低碳數中間產物逐漸增多，在代謝產物可檢出TFA，且TFA相對含量隨培養時間延長逐漸增加，第32天培養結束時TFA分子產率為2.25%~7.80%。根據中間產物和終產物的出現順序及相對含量變化，推測出由6:2FTOH、4:2FTOH到TFA的生物轉化途徑。微生物降解含氟化合物是環境中TFA的重要來源。江浙滬皖含氟精細化學品三氟乙酸電子級分子量三氟乙酸可以比較方便地脫去氨基、羥基的保護基團，例如，N-芐氧羰基、N-甲氧甲基 、N-叔丁氧羰基 等。

在使用三氟乙酸時，需要注意以下事項：1. 安全操作；2. 避免混合；3. 通風條件；4. 儲存注意；5. 廢棄處理；6. 急救措施。使用三氟乙酸時應嚴格遵守安全操作規程，確保人身安全和環境保護。如有任何疑問或意外情況發生，應立即停止使用并求助專業人士。檢測三氟乙酸的常用方法包括：1. 離子色譜法；2. 氣相色譜法；3. 高效液相色譜法；4. 紫外-可見光譜法；5. 氫核磁共振(NMR)法。以上方法可以根據實際需求和樣品性質選擇合適的檢測方法進行分析。在進行檢測時，應嚴格按照標準操作程序和儀器操作要求進行，以確保檢測結果的準確性和可靠性。

在有機合成反應中，三氟乙酸可以作為一些有機反應的催化劑，有人在研究環己酮肟貝克曼重排時在極性非質子溶劑中使用三氟乙酸作為催化劑，提出了新的催化方法，與傳統的催化劑發煙硫酸相比，反應條件溫和、三氟乙酸再生性好，能夠連續催化生產工業上重要的化工產品己內酰胺，解決了原來工藝中發煙硫酸消耗大，催化劑再生性差，連續生產能力差的問題。在某些雜環的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑，可以取得不錯的實驗結果，有人在研究發現在苯并吡喃類化合物的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑，在室溫情況幾乎是瞬間就可以完成反應，得到兩類手性苯并吡喃衍生物。三氟乙酸是有機強酸，具有吸濕性和嚴重的腐蝕性，特別是對黏膜組織具有很強的損傷性，要避免吸入呼吸道。

在HPLC中的應用：在反相色譜分離多肽和蛋白質的實驗中，使用三氟乙酸(TFA)作為離子對試劑是常見的手段。流動相中的三氟乙酸通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，來改善峰形、克服峰展寬和拖尾問題。三氟乙酸與多肽上的正電荷及極性基團相結合以減少極性保留，并把多肽帶回到疏水的反相表面。以同樣的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上殘留的極性表面。三氟乙酸的行為可以理解為它滯留在反相固定相的表面，同時與多肽及柱床作用。三氟乙酸還可以用于有機合成中的氧化反應和脫水反應。上海醫藥三氟乙酸電子級作用

三氟乙酸是重要的有機合成試劑，由它可以合成各種含氟化合物、殺蟲劑和染料。上海生化試劑三氟乙酸電子級應用領域

化學性質：對熱非常穩定，加熱至400℃也不分解。在水中發生離子化，呈強酸性(25℃時，Ka＝0.588)。能形成穩定的金屬鹽或酯。三氟乙酸與三氯乙酸不同，在酸、堿的作用下不被水解，是一類有機強酸，具有吸濕性和嚴重的腐蝕性，特別是對黏膜組織具有很強的損傷性，要避免吸入呼吸道。操作時應該在通風櫥中進行，佩戴橡膠手套，防止接觸性腐蝕，比較好佩戴呼吸器。儲存和使用時嚴禁和堿性溶劑或者對酸敏感的物質混合，三氟乙酸遇到高錳酸鉀時發生劇烈反應!上海生化試劑三氟乙酸電子級應用領域