Fc N-聚糖在抗體的效應功能中起著至關重要的作用，但可能會增加蛋白質(zhì)表征測定的復雜性。在天然條件下用PNGase F去除Fc N-糖可以表征游離N-糖以及去糖基化抗體的功能和結構。 為了證明PNGase F固定化和PNGase F凍干在天然反應條件下有效去除Fc N-聚糖，對zhiliao性抗體曲妥珠單抗進行了處理。圖2中的質(zhì)量數(shù)偏移表明，在37°C下用Genovis的PNGase F凍干或PNGase F固定化孵育1小時后，曲妥珠單抗上的Fc N-聚糖成功去除，與在溶液中用PNGase F凍干處理的樣品相比，沒有酶干擾用PNGase F固定處理的樣品的分析。融合蛋白和其他糖基化蛋白上的 N 和簡單的粘蛋白型 O-聚糖。陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

Genovis的ImpaRATOR? 可用于多種 O-聚糖：依那西普是一種融合蛋白，由TNF受體的胞外結構域與人IgG1的Fc部分相連。該蛋白質(zhì)在Fc區(qū)域上方含有多達13個O-糖基化的Ser/Thr殘基簇，使其成為一種非常難以在結構上表征的生物制藥。為了證明ImpaRATOR的聚糖特異性，制備了三種具有不同聚糖組成的依那西普樣品：（i）攜帶單唾液酸和二唾液酸化he心1結構混合物的未經(jīng)處理的糖蛋白，（ii）用SialEXO處理的糖蛋白去除唾液酸并產(chǎn)生裸核1結構，以及（iii）用SialEXO和GalactEXO處理的糖蛋白產(chǎn)生單個GalNAc殘基， 也稱為Tn抗原。用ImpaRATOR和FabRICATOR在一鍋反應中處理三個樣品（圖1）。作為比較，SialEXO處理的依那西普用OpeRATOR和FabRICATOR處理。將所得肽還原、烷基化并用HILIC-MS進行分析。FabRICATOR被包括在反應中，以將Fc區(qū)與大多數(shù)C端糖肽分離，以促進其表征。山西PNGaseF去糖基化酶蛋白質(zhì)組學研究ImpaRATOR 是一種 O-糖依賴性蛋白酶，可消化攜帶粘蛋白型O-聚糖的蛋白。

由于蛋白質(zhì)的O-糖模式的異質(zhì)性和O-糖結構的OpeRATOR特異性，形成了重疊的肽，從而可以獲得O-糖位點的完整圖譜為了進行比較，相同材料的標準胰蛋白酶消化物， 顯示難以分析的少量且非常大的糖肽。使用Genovis的OpeRATOR進行O-糖位點定位：OpeRATOR 是一種 O-聚糖特異性蛋白酶，可消化絲氨酸和蘇氨酸糖基化位點的粘蛋白型 O-糖蛋白 N 端。這會產(chǎn)生攜帶O-糖的糖肽，并能夠使用質(zhì)譜法進行O-糖分析、O-糖肽圖譜以及中級分析。下面是OpeRATOR消解位點的示意圖。

用于離心柱中糖蛋白去膠基化的固定化酶。Genovis的FucosEXO固定化離心柱含有與瓊脂糖珠共價偶聯(lián)的FucosEXO酶，用于糖蛋白的去氟糖基化，而不會用酶污染z終制劑。Microspin 色譜柱可用于 5 或 10 x 0.5 mg 糖蛋白的去膠基化。1. 易于使用的離心柱；2. 提高酶與底物的比例，提高消化效率；3. z終樣品中不含酶。有效去除α1-2,3,4連接巖藻糖：分析用復雜聚糖結構修飾的糖蛋白可能具有挑戰(zhàn)性，需要高效和特異性的酶學工具。Genovis的FucosEXO 是 α-巖藻糖苷酶的混合物，用于有效水解 N-和 O-糖蛋白或寡糖上的 α1-2、α1-3 和 α1-4 連接的巖藻糖殘基，無需輔助因子或添加固定形式可提高酶與底物的比率，快速去糖基化。

上海倍篤生物科技有限公司（簡稱“倍篤生物”），由中國科學院及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界人士，于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材（如Genovis的IdeS酶），遵守相關法規(guī)要求，如cGMP規(guī)范、ISO13485質(zhì)量管理體系認證等，致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發(fā)等，藥物研發(fā)領域如細胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規(guī)、高質(zhì)量物料及專業(yè)服務，以期與客戶共同協(xié)作，加快研發(fā)及生產(chǎn)進度，為客戶提供更多價值。用SialEXO處理血清，上樣于GlycOCATCH，洗滌，洗脫O-糖基化蛋白。Swiss Prot 數(shù)據(jù)庫鑒定蛋白質(zhì)列表。吉林用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

倍篤生物產(chǎn)品線涵蓋藥物研發(fā)的全流程，抗體結構域分析蛋白酶、蛋白聚糖分析水解酶等。陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

Genovis的SialEXO固定化用于復雜糖蛋白的去唾液酸化：在設置反應條件時，需要在所需的反應時間和完成反應所需的酶量之間進行權衡。較高的酶量可保證在更短的時間內(nèi)完成周轉，但會使下游分析復雜化。為了避免此類問題，我們以離心柱形式固定了活性SialEXO。這允許以更短的孵育時間孵育具有明顯更高量的唾液酸酶的糖蛋白底物。Genovis測試了 SialEXO 凍干和 SialEXO 固定化在人 C1 抑制劑上的性能。這種糖蛋白是一種具有挑戰(zhàn)性的底物，具有 6 個 N- 和多達 26 個 O-聚糖，由 α2,3 和 α2,6 連接的唾液酸修飾。對游離的N-聚糖的分析表明，SialEXO在溶液中完全脫唾液酸化，SialEXO固定化。陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)