mＲNA也可以作為“貨物”被外泌體運輸。利用多泡體(含外泌體)負載mＲNA/蛋白進行中流zhiliao的研究。研究者們利用脂質體2000或病毒載體對HEK-293細胞進行轉染，使其分泌的多泡體含有mＲNA/蛋白(CD-UPＲTEGFP，其中CD:胞嘧啶脫氨酶;UPＲT:尿嘧啶磷酸核糖轉移酶;EGFP:增強型綠色熒光蛋白)。將此多泡體注射至小鼠的神經鞘瘤處，并輔助注射5氟尿嘧啶(5-FC)，神經鞘瘤的增長被明顯抑制。這主要是由于CD和UPＲT可以將5-FC轉化為5氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5-FdUMP)，而后者又是胸甘酸合成酶的抑制劑，可以抑制脫氧胸甘酸的合成，從而起到抑制DNA的合成以及促進中流細胞凋亡的效果。Saydam等的研究表明多泡體/外泌體不jin可以有效輸送mＲNA/蛋白質，并且句有與其他抗ai藥物聯合zhiliao中流的潛力。裝載了連翹酯苷A(FTA)的A549來源的外泌體可以被A549細胞攝取。河北動物血液樣本外泌體載藥實驗參考價格

疏水性的小分子藥物如紫杉醇、紫衫酚、阿霉素（DOX）、姜黃素等可以通過與分離純化的外泌體共孵育，將藥物負載到外泌體中。這種方法的載藥量往往較低，通過高效液相色譜檢測紫衫醇的載藥量一般為7.2％，DOX的載藥量一般為11.2％。為了達到高效負載藥物的目的，研究人員采用了電穿孔、擠出、輔助超聲、低滲透析等一系列載yao方式將疏水性卟啉化合物載入到外泌體中。研究結果顯示，電穿孔法、擠出、超聲、低滲透析等一系列載yao方式都可以提高卟啉化合物的載藥量。尤其是超聲和低滲透析方法可以提高卟啉化合物的載藥量到11倍。河北動物血液樣本外泌體載藥實驗服務許多抗ai藥物、基因藥物及抗yan藥物均可載入外泌體中。

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——微流控技術。微流控是利用微納米級尺寸的管道來處理和操控流體所涉及的一門技術,其在外泌體分離方面的應用受到越來越多學者的關注。Jie等人開發了一種三維納米結構微流控芯片,微柱陣列通過化學沉積將交叉多壁碳納米管功能化,然后其就可以識別特定的分子(CD63)并利用獨特拓撲納米材料高效的捕獲外泌體。Wunsch等人利用硅工藝生產納米級確定性側向位移(Nano-DLD)芯片,得到了均勻的間隙尺寸,該芯片可以靈敏地將20~110nm的顆粒分離。該研究證明了外泌體基于大小的位移,從而揭示了利用芯片分選和量化納米級生物膠體的潛力。

天然來源的外泌體含有眾多內源性脂質、蛋白及核酸類物質,其自身具有一定的成藥潛力,例如間充質干細胞來源的外泌體在組織修復領域獲得了巨大成功。當外泌體用作遞送載體時,一般還需人為裝載藥物。理想的載yao方法不僅要實現較高的載藥效率,還應保留外泌體和藥物的功能和完整性。目前,在不破壞外泌體膜完整性的情況下將藥物有效載入到外泌體中仍是一個巨大挑戰。現有的載yao方法可分為分泌前載藥法和分泌后載藥法。分泌前載藥法通常將親代細胞與藥物共孵育(一般需要加轉染試劑),使藥物進入細胞質,細胞質中的藥物通過主動或被動的方式被分選到外泌體中,然后通過合適的提取方法即可獲得載藥的外泌體。分泌后載yao方法是目前常用的外泌體載藥策略,通常需要先分離提純外泌體,再將藥物載入其中。外泌體可以通過細胞內吞的方式將紫杉醇釋放到受體細胞中，提高藥物對供體中流細胞的毒性。

phil作為連翹的主要藥效成分之一，具有廣fan藥理作用，但極性較小、滲透性差、體內吸收較差、代謝較快，phil可促進肺中流組織中endostatin的表達，下調血管內皮生長因子（VEGF）表達，共同抑制中流xue管的生成。以磷脂和膽固醇為載體將phil制備成脂質體納米粒，增強了phil的抗氧化活性，緩釋性增強；采用聚山梨酯-80將揮發油和phil制成納米膠束，提高了phil的溶解度，增強了phil的透皮吸收。用外泌體作為藥物載體，制備一種負載連翹苷的外泌體遞藥系統（phil-exo）。制備的phil-exo被A549細胞攝取良好，對A549細胞遷移具有較高抑制作用，明顯提高phil的抗中流細胞遷移能力，這可能是由于細胞分泌所得外泌體粒徑極小易于透過細胞，有助于改善phil的難以滲透細胞膜和不穩定性。外泌體載阿霉素在小鼠體內的耐受量高于游離的阿霉素,增加了阿霉素對乳腺ai和卵巢ai的zhiliao指數。江蘇組織樣本外泌體載藥價格比較

間充質干細胞外泌體可遞送突變型HIF-1α更好地恢復類固醇誘導的早期股骨頭缺血性壞死。河北動物血液樣本外泌體載藥實驗參考價格

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——免疫親和層析法。利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法,主要用于生物大分子的分離、純化。將其應用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結合,只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別,這使得提取的外泌體純度高,但是產量低。分別用超速離心、密度梯度離心和免疫層析法,從血漿和細胞上清中提取外泌體蛋白,結果表明,免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標記蛋白(Alix、CD9、CD63),同時,ELISA和PCR結果也證明了該方法的可行性。河北動物血液樣本外泌體載藥實驗參考價格