通過體外實驗結果得出，負載miＲ-132的間充質干細胞外泌體能夠明顯增加內皮細胞的管腔樣結構;在體內實驗中，外泌體預處理的人臍靜脈內皮細胞具有更強的血管生成能力。此外，在小鼠缺血心臟中植入的包載miＲ-132的外泌體明顯增強了梗塞周圍區(qū)域新血管生成并保護了心臟功能。心肌梗死后，移植MSCs的zhiliao作用也可能是由負載miＲ-125b-5p的外泌體改善自噬流實現(xiàn)的。有研究利用重組腺病毒介導miＲ-486基因修飾MSCs，結果發(fā)現(xiàn)，其能夠提高MSC-Exo中miＲ-486的水平，而且發(fā)現(xiàn)高表達miＲ-486的MSC-Exo具有促進心肌細胞增殖、遷移以及抑制心肌細胞凋亡的作用，有望成為心臟再生修復的新策略。載帶茚地那韋的外泌體給藥系統(tǒng)用于ai滋病相關神經系統(tǒng)疾病的zhiliao。湖北外泌體載藥實驗參考價格

?影響外泌體載藥效率的因素有許多：1外泌體的分離與純化：目前，準確和標準的外泌體純化方法較少，使用不同方法獲得的外泌體其收率與純度差別較大，需要根據研究目的不同選擇適當的分離方法，超速離心法是外泌體純化常用的手段，低速離心和高速離心交替進行的方法通常用于從大量樣品中分離外泌體，但獲得的外泌體純度不高。外泌體的收率過低與低純度會影響其對藥物包載效率，難以實現(xiàn)大批量生產。2包載方法：根據包載藥物的分子極性、相對分子質量及自身所帶電荷等性質選擇不同的包載方法。不同包載方法對于同一種藥物的包載效率可能完全不同。河北外泌體載藥實驗大概費用載藥外泌體對中流細胞株的抑制作用有劑量依賴性。

蛋白質類藥物在疾病zhiliao中發(fā)揮越來越重要的作用，但句有分子量大、穩(wěn)定性差、不能口服等缺點。為克服上述缺點，更好地發(fā)揮其zhiliao作用，各種載帶蛋白質類藥物的載體應運而生，如脂質體、聚合物囊泡、樹狀聚合物、無機納米粒等。高免疫原性、低包封率和穩(wěn)定性差等缺點限制這些載體的應用。因外泌體句有良好的生物相容性、高生物滲透性和低免疫原性、低毒性等優(yōu)點，被應用于蛋白質藥物靶向遞送，有望成為蛋白類藥物遞送系統(tǒng)發(fā)展過程中的一項重要突破。

外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關注的焦點。外泌體作為細胞-細胞間交流的“運載工句”，外泌體在正常及疾病下都發(fā)揮著不可忽視的功能。梓醇是地黃中主要的環(huán)烯醚萜類化合物, 句有抗氧化、抗凋亡和促神經營養(yǎng)因子生成等作用, 并句有保護神經細胞的功能。將負載梓醇的外泌體 (C-Exos) 與人神經母細胞瘤 (SH-SY5Y) 細胞共培養(yǎng)24 h, 與模型組及空白外泌體組相比, SH-SY5Y神經細胞存活率上升了17%, 由此證明梓醇能通過外泌體途徑將有效的成分運送至神經細胞當中, 并起到神經保護的作用。樹突細胞分泌的外泌體表面會表達出CD9，有利于加強外泌體與靶細胞的融合，提高外泌體對藥物運輸的效率。

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應用——超高速離心法。其中超高速離心法是常用的,該方法是被譽為分離外泌體的“金標準”。因操作簡單,不需要復雜的技術支持,并且成本相對較低而被廣fan使用。但是該方法耗時、產率低,得到的外泌體的數量和質量很大程度上受轉子的類型、轉子沉降角度等因素影響,其中主要的問題就是差速離心法獲得的沉淀物是外泌體,但也會有其他的囊泡、蛋白質或蛋白和RNA的聚集體。所以得到的外泌體的純度和產量都不高。裝載了連翹酯苷A(FTA)的A549來源的外泌體可以被A549細胞攝取。新疆外泌體載藥紫杉醇

與游離的紫杉醇相比，負載紫杉醇的外泌體可明顯抑制中流細胞的增殖和轉移。湖北外泌體載藥實驗參考價格

疏水性的小分子藥物如紫杉醇、紫衫酚、阿霉素（DOX）、姜黃素等可以通過與分離純化的外泌體共孵育，將藥物負載到外泌體中。這種方法的載藥量往往較低，通過高效液相色譜檢測紫衫醇的載藥量一般為7.2％，DOX的載藥量一般為11.2％。為了達到高效負載藥物的目的，研究人員采用了電穿孔、擠出、輔助超聲、低滲透析等一系列載yao方式將疏水性卟啉化合物載入到外泌體中。研究結果顯示，電穿孔法、擠出、超聲、低滲透析等一系列載yao方式都可以提高卟啉化合物的載藥量。尤其是超聲和低滲透析方法可以提高卟啉化合物的載藥量到11倍。湖北外泌體載藥實驗參考價格