補陽還五湯 (BYHWD) 臨床多用于中風、冠xin病等心腦xue管疾病, 以口服用藥為主, 但有效物質吸收性較差。有研究利用大鼠MSC來源外泌體作為BYHWD有效成分的載體, 在采用線栓法建立大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型中進行腹膜注射, 結果顯示負載BYHWD的外泌體組能激huo血管內皮生長因子 (VEGF), 上調miR-126表達, 并抑制miR-221/222表達, 促進缺血區新生血管的形成, 減輕缺血性腦損傷。其中miR-126能通過PI3K信號通路激huoVEGF與成纖維細胞生長因子從而介導血管生成, 而miR-221/222句有抗血管生成的作用。說明負載BYHWD的外泌體能通過調節相應miRNAs, 促進缺血區腦血管生成, 改善缺血癥狀。對于水溶性的藥物可用電穿孔的方法將藥物載入外泌體中。遼寧重點項目指南 外泌體載藥

利用外泌體進行體內藥物遞送時必須考慮以下因素：①外泌體和細胞之間相互作用的模式是否與所遞送的zhiliao劑作用機制一致，是否會對所遞送的zhiliao劑功效有所影響；②外泌體廣fan參與了機體的生物過程，大量的外源性外泌體的存在可能會破壞內源性外泌體介導的細胞間通訊；③一些尚不明了甚至未知的機制可能會導致不良副作用，如外泌體表面蛋白質的脫靶信號轉導，還有其他如ai基因和病毒miRNA，或朊病毒顆粒以及外泌體純化過程中未能去除的可溶性顆粒因子等物質在外泌體中一起遞送，均有可能產生不良副作用。提示純化方案中采用嚴格的質控與安全性分析使這些復雜的影響因素小化，對體內和體外研究至關重要。湖北組織外泌體載藥實驗參考價格HEK293FT來源外泌體與脂質體融合為雜交外泌體，可裝載并傳遞靶向RunX2的CRISPR/Cas9系統至間充質干細胞中。

為考察裝載藥物的外泌體DATS-Exo在體內抑制中流轉移的情況,將肺轉移小鼠黑色素瘤中流細胞通過尾靜脈注射入C57BL/6小鼠體內,建立實驗性肺轉移小鼠模型并通過腹腔注射給予DATS-Exo及DATS。結果顯示,造模后,H&E染色發現模型組小鼠與正常組相比,肺部發生了嚴重的轉移,體現在模型組小鼠肺部出現了較多的中流結節數目和較大的中流體積。不論是DATS組還是含藥外泌體DATS-Exo組均表現出一定的抑制中流轉移的效果,而與DATS組相比,裝載了DATS藥物的外泌體載藥系統能更好地抑制中流的肺轉移,減少中流結節數目,降低異常的肺重量,具有更優的抗中流轉移作用。

外泌體載藥系統中外泌體提取的方法有很多種，有差速超高速離心法、超濾法、試劑盒提取方法、磁珠免疫法等，但單一外泌體分離方法都有其不可解決的弊端，而聯合不同的分離方法可得到更純凈、更豐富的外泌體。在裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統的功效中的研究中，采用了差速離心法和超濾法提取外泌體，先使用超濾管濃縮細胞上清液，富集外泌體，再使用超高速離心提取外泌體，縮減了離心次數和時間，提高了外泌體提取效率，且整個過程簡單易操作。同時采用低溫超聲孵育的方法制備FTA-Exos遞藥系統。載藥的外泌體提純以后一般會通過靜脈注射、皮下注射、腹膜內注射或者中流處注射等方式進行疾病zhiliao。

以解決臨床問題而設計的句有靶向運輸性能的外泌體可有效的包裹化療藥物洛鉑。在探針合成表征水平上，合成后的靶向運輸載體句有形態穩定，粒徑大小適宜的特性，并能安全有效的裝載化療藥物洛鉑。合成的靶向運輸載體能夠有效的被細胞攝取并在細胞水平上發揮zhiliao作用；能夠通過血管間隙進入到中流實質中發揮作用；能夠通過iRGD的引導到達中流部位；并且在有效的提高化療藥物洛鉑的zhiliao作用的同時，可明顯的降低化療藥物洛鉑的毒副作用。這一技術有望解決臨床上化療藥物洛鉑在頭頸ai疾病zhiliao中的應用受限問題。外泌體載藥藥物載入方式多種多樣，包括被動方式和主動方式兩類。安徽動物組織樣本外泌體載藥大概費用

MHS來源外泌體裝載連翹苷（phil）后粒徑稍微增大。遼寧重點項目指南 外泌體載藥

中流轉移是臨床致死的重要原因,目前尚無特別有效的zhiliao手段。大蒜中的有效活性成分二烯丙基三硫化物(DATS)具有良好的抗中流轉移作用,如何將其遞送到轉移灶發揮抗中流轉移作用是亟待解決的關鍵問題。隨著對生物來源載體的深入研究,中流細胞衍生的外泌體因其具有轉移qi官親和力和荷載小分子藥物的性能從而引起關注。利用外泌體的載體性能和組織親和性,提取肺轉移中流細胞的外泌體用來包載DATS,以此制備轉移灶靶向的載藥系統,從而可以提高DATS的抗中流轉移作用。遼寧重點項目指南 外泌體載藥