外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——微流控技術。微流控是利用微納米級尺寸的管道來處理和操控流體所涉及的一門技術,其在外泌體分離方面的應用受到越來越多學者的關注。Jie等人開發了一種三維納米結構微流控芯片,微柱陣列通過化學沉積將交叉多壁碳納米管功能化,然后其就可以識別特定的分子(CD63)并利用獨特拓撲納米材料高效的捕獲外泌體。Wunsch等人利用硅工藝生產納米級確定性側向位移(Nano-DLD)芯片,得到了均勻的間隙尺寸,該芯片可以靈敏地將20~110nm的顆粒分離。該研究證明了外泌體基于大小的位移,從而揭示了利用芯片分選和量化納米級生物膠體的潛力。負載姜黃素的外泌體可經外泌體轉運通過血腦屏障, 運送到腦組織中, 減輕氧化應激，維持腦血管屏障功能。組織外泌體載藥實驗咨詢問價

外泌體遞送系統的靶向給yao方式分為被動靶向和主動靶向兩種。被動靶向給藥，多采用局部給yao方式實現，包括局部注射、鼻腔給藥、生物材料局部植入等。主動靶向給藥的相關研究很少見。jin有YUAN等人利用血一腦屏障在病理和生理條件下的特性，實現載帶腦源性神經營養因子的外泌體遞送系統在全身給藥條件下腦部主動靶向。因被動靶向的靶向效率明顯低于主動靶向，且臨床實際更需要的是可以實現精zhun靶向給藥、減少非靶組織和qi官傷害的主動靶向給藥，故載帶外源性蛋白質外泌體主動靶向給藥將是研究的主要方向。河北外泌體載藥大概費用外泌體內源性載yao方式即先將藥物載入供體細胞中，當藥物分選進入外泌體并釋放外泌體后分離純化而獲。

有實驗將an-timiR-9載入到間充質干細胞中，使其分泌的外泌體包載有an-timiR-9。通過體外細胞傳遞實驗發現，間充質干細胞可以通過外泌體遞送an-timiR-9到耐藥性多形性膠質細胞瘤（GBM）中，致使耐藥性細胞株中的MDRI基因下調，P－糖蛋白表達量減少，從而增加耐藥性細胞株對替莫唑胺的化學敏感性，有效地抑制耐藥性多形性膠質細胞瘤的增殖。研究人員采用外泌體對GBM進行zhiliao不只停留在細胞實驗上，相關的體內研究也已有報道。研究者將高表達miR-146b間充質干細胞源性的外泌體用于zhiliaoGBM的移植瘤模型中，結果表明載有miR-146b的外泌體能有效地抑制中流的生長。

傳統藥物往往存在水溶性差、易被人體快速qing除、生物相容性差、體內分布不理想和向細胞滲透能力低等缺陷，這些問題在一定程度上限制了它們的臨床應用。藥物投遞系統就是要解決上述一個或多個問題以達到增加藥物的安全性和效果的目的。在外泌體載藥中，外泌體作為藥物載體進行藥物運輸有獨特的優勢，主要體現在:(1)當使用自源外泌體時，外泌體引起的有害免疫反應極低;(2)外泌體在人血液中的穩定性好;(3)向細胞轉運“貨物”的效率高;(4)外泌體運載藥物時句有一定的靶向性;(5)外泌體直徑在40～100nm之間，因此可以很好地利用增強滲透滯留(EPＲ)效應，有選擇性地滲入到中流或者炎癥組織部位。外泌體載藥中外泌體提取的方法可聯合使用各種方法,從而得到高純度和高產量的外泌體。

由于外泌體中含有大量的蛋白質和核酸，因此外泌體能將這些物質轉運至靶細胞，對機體生物學功能發揮調控作用。基于外泌體自身的結構特點和生物學功能，其作為藥物載體和zhiliao系統用于臨床惡性中流疾病的zhiliao成為研究熱點。在外泌體載藥系統中，外泌體作為藥物載體，信息傳遞（如mRNA）效率低及缺乏設計外泌體的方法阻礙了它們zhiliao干預的發展。目前的大部分研究是通過基因工程技術將靶向肽定位到外泌體膜上，從而使外泌體獲得靶向性。母乳外泌體改造后的載藥體，不僅擁有外泌體本身的獨特優點，還兼具改造后功能。組織外泌體載藥實驗咨詢問價

將姜黃素裝載到cRGD外泌體上，外泌體的施用對病變區域的炎癥反應和細胞凋亡具有強烈的抑制作用。組織外泌體載藥實驗咨詢問價

中流壞死因子相關凋亡誘導配體(TNFrelatedapoptosisinducedligand，TＲAIL)能夠在多種中流細胞中誘導選擇性凋亡，而對正常細胞無毒性作用，已經成為臨床前研究中有發展前景的抗中流藥物之一。Shamili等人利用非病毒載體將編碼TＲAIL-GFP的質粒載入間充質干細胞（MSCs）。研究結果表明，MSCs衍生的負載TＲAIL的外泌體(Exo TＲAIL)通過促使ai細胞大量壞死抑制黑色素瘤進展，并且其抗中流活性呈現劑量依賴性。間充質干細胞外泌體（MSC-Exo）還能夠通過遞送內源性或者外源性的miＲNA或蛋白質，zhiliao其他多種中流。組織外泌體載藥實驗咨詢問價