外泌體載藥系統一直是眾多研究者關注的焦點。體內研究中, 利用鼠淋巴瘤細胞來源外泌體運載姜黃素, 干預脂多糖 (LPS) 引起的感ran性休克小鼠模型, 結果顯示負載姜黃素的外泌體能明顯抑制小鼠肺組織中CD11b+Gr-1+ 髓樣免疫抑制細胞的募集, 表現出kang炎作用, 單純使用姜黃素則對CD11b+Gr-1+ 細胞無明顯效果。而對比姜黃素不同載體對LPS 誘發小鼠感ran性休克模型的zhiliao效果發現, 外泌體作為載體較脂質體載體zhiliao的小鼠存活率更高, 這可能與外泌體更易進入Gr-1+ 細胞相關。利用成纖維細胞樣干細胞來源的外泌體裝載靶向KRAS的siRNA，可以抑制胰腺ai的生長。江西動物組織樣本外泌體載藥價格比較

采用外泌體作為藥物載體，制備一種裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統。細胞攝取實驗的結果表明，A549細胞可以攝取FTA-Exos，并且能維持長時間的穩定，延長了半衰期，明顯的提高了連翹酯苷A的生物利用度，為研究連翹酯苷A體外抗中流轉移作用打下基礎。經典劃痕實驗結果表明，FTA-Exos組對于A549細胞的遷移抑制率高達90%以上，明顯高于連翹酯苷A組遷移抑制率，證實含藥外泌體具有更好的體外抑制A549細胞遷移效果。成功建立了FTA-Exos藥物遞送系統，制備的FTA-Exos性質穩定優越，明顯提高連翹酯苷A的生物利用度，并具有更好的抑制A549細胞遷移作用。安徽外泌體載藥rna的綜述裝載連翹苷（phil）的MHS來源外泌體具有完整茶托狀膜結構的類圓形。

外泌體載藥系統中外泌體提取的方法有很多種，有差速超高速離心法、超濾法、試劑盒提取方法、磁珠免疫法等，但單一外泌體分離方法都有其不可解決的弊端，而聯合不同的分離方法可得到更純凈、更豐富的外泌體。在裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統的功效中的研究中，采用了差速離心法和超濾法提取外泌體，先使用超濾管濃縮細胞上清液，富集外泌體，再使用超高速離心提取外泌體，縮減了離心次數和時間，提高了外泌體提取效率，且整個過程簡單易操作。同時采用低溫超聲孵育的方法制備FTA-Exos遞藥系統。

通心絡膠囊是心腦血管病常用藥, 句有yi氣活xue, 通絡止痛的功效。選擇將通心絡膠囊處理過的人心肌細胞 (HCM) 與人心肌微血管內皮細胞 (HCMECs) 缺氧/復氧模型共培養, 結果顯示HCMECs的凋亡水平明顯下降, 而加入外泌體抑制劑GW4869后該作用消失, 證明HCM來源外泌體可作為通心絡膠囊有效成分的載體。研究者還發現通心絡膠囊處理過的HCM能提高HCMECs中p70s6k1和GSK-3β的磷酸化水平, 說明通心絡膠囊可能通過HCM來源的外泌體激huo再灌注損傷挽救激酶通路, 進而減少HCMECs的缺氧/復氧損傷。藥物載入到外泌體中的方式可分為兩種，即外源性載yao方式和內源性載yao方式。

間充質干細胞外泌體（MSC-Exo）在外泌體載藥中作為藥物遞送的載體具有獨特優勢。目前臨床上普遍使用MSCs的原代細胞，雖然其可以產生大量的外泌體，但是對于大規模生產來說，它的增殖能力有限，產生的外泌體可能具有批次間的差異。Chen等人發現，使用c-myc轉染人胚胎干細胞衍生的間充質干細胞(hESC-MSC)，能夠在不影響外泌體生產質量的前提下，提高MSCs的增殖率，縮短生產時間。轉染的hESC-MSC能夠供應毫克范圍內的外泌體，為生產具有生物學效益的外泌體提供了一定的可行性。此外，還可以對外泌體進行功能化修飾，進一步增強外泌體的作用優勢。外泌體的功能化修飾能夠延長外泌體的循環時間、增強外泌體在細胞質的遞送效率和促使外泌體具有更強的靶向性。ai細胞的外泌體優先與其親本ai細胞融合，具有靶向母體ai癥的特點，可作為有效的載體包載藥物。北京動物細胞樣本外泌體載藥咨詢問價

外泌體具有對自身中流的靶向能力，作為載體傳遞藥物可以增加中流部位的藥物濃度。江西動物組織樣本外泌體載藥價格比較

外泌體來源于機體細胞，可作為天然的生物載體，能進行長距離的細胞間物質輸運和信號傳遞。這種細胞間的通訊在機體的生理和病理過程中至關重要，已被用于多種疾病和中流的zhiliao與組織損傷修復等疾病的研究。主要方法分為 2種：一是某些特殊細胞分泌的外泌體包含有zhiliao作用的有效分子，可將外泌體作為生物藥物應用于免疫抑制和活化、血管生成以及組織損傷修復等；另一則是利用工程化改造后的外泌體作為藥物載 體將zhiliao藥物運送至zhiliao部位。江西動物組織樣本外泌體載藥價格比較