外泌體作為一種潛在的理想型藥物遞送載體，可以利用化學和基因工程等方法對其進行內部及膜表面工程化改造，將化學藥物、功能短肽、小干擾RNA等多種生物活性物質包載到外泌體中，可實現特定類型的細胞或組織的靶向藥物遞送。目前，常用的實現外泌體包載藥物方法有膜融合法、電穿孔法及基因工程法等。膜融合法-利用外泌體句有磷脂雙分子層膜結構這一特性，可使用共孵育、聚碳酸酯膜擠壓等外源性方法使外泌體與其他類型膜結構或藥物融合。電穿孔法-也叫電轉染，是一種新型外泌體包載核酸藥物的生物技術。基因工程法-外泌體的基因修飾是將目的基因轉入供體細胞，使外泌體膜上功能配體過表達的一種可行策略。HA修飾的牛奶外泌體載藥體系可將藥物靶向遞送至CD44高表達的中流細胞中，提高對Dox的攝取效率。吉林動物血液樣本外泌體載藥實驗價格比較

?外泌體載藥在腦血管疾病zhiliao中的應用：1缺血性腦卒中(IS)是一種常見的腦血管疾病研究顯示外泌體負載CircＲNASCMH1傳遞增強了IS模型的神經可塑性，抑制了膠質細胞的反應性和外周免疫細胞的浸潤，促進了IS后的功能恢復。2腦出血(ICH)是卒中句破壞性的亞型。研究發現裝載miＲ-21的MSCs外泌體可以為ICH的zhiliao提供一種新的方法，減輕ICH后繼發性損傷引起的神經元死亡和腦血腫。3腦動脈粥樣ying化是腦血管疾病的主要原因。參與動脈粥樣ying化的大多數細胞可以產生外泌體。因此，外泌體介導的miＲNA或反義miＲNA傳遞可被視為zhiliao腦動脈粥樣ying化的工句。4研究發現在顱內動脈瘤（IA）的小鼠模型中靜脈應用MSC外泌體可將IA破裂率降低39%。中國臺灣外泌體載藥公司藥物載入到外泌體中的方式可分為兩種，即外源性載yao方式和內源性載yao方式。

甲狀腺ai（thyroidcarcinoma）是一種常見的內分泌惡性中流。在甲狀腺ai的所有亞型中，甲狀腺未分化ai（ATC）的惡性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao藥物，屬于難治性惡性中流疾病，傳統的放化療療效差，分子靶向藥物jin對部分基因突變型ATC有效。硬脂酞輔酶A去飽和酶1（stearoyl-CoAdesat urase1，SCD1）是一種脂肪酸合成和代謝的關鍵調節分子，也是催化飽和脂肪酸向單不飽和脂肪酸轉變的限速酶，參與細胞增殖、細胞凋亡等多種生理過程。為研究SCD1與ATC的關系，通過構建鑒定靶向SCD-1的小干擾RNA（siRNA）外泌體，分析以外泌體為載體的靶向SCD-1的RNAi基因zhiliao對ATC細胞存活的影響。細胞存活實驗證明SCD-1-siRNA外泌體可抑制ATC細胞的存活，促進細胞凋亡。這一結果說明SCD-1-siRNA外泌體具有zhiliaoATC的巨大潛力。

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——微流控技術。微流控是利用微納米級尺寸的管道來處理和操控流體所涉及的一門技術,其在外泌體分離方面的應用受到越來越多學者的關注。Jie等人開發了一種三維納米結構微流控芯片,微柱陣列通過化學沉積將交叉多壁碳納米管功能化,然后其就可以識別特定的分子(CD63)并利用獨特拓撲納米材料高效的捕獲外泌體。Wunsch等人利用硅工藝生產納米級確定性側向位移(Nano-DLD)芯片,得到了均勻的間隙尺寸,該芯片可以靈敏地將20~110nm的顆粒分離。該研究證明了外泌體基于大小的位移,從而揭示了利用芯片分選和量化納米級生物膠體的潛力。包載厚樸酚的外泌體比游離厚樸酚有更高的zhiliao功效，可改善細胞攝取從而提高抗中流功效。

與人工合成囊泡相比，外泌體雖然具有一定的靶向性，但由于其高度的復雜性和成分的多樣性，作為載藥體的應用仍缺乏普遍靶向性，可能產生脫靶效應，誘發不良反應;而且可溶性低，循環半衰期短，因此針對外泌體表面標志物的改造以獲得靶向性一直是研究熱點;此外，也有大量研究針對內容物進行改造，近年來主要以外源性的抗中流藥物、核酸分子、轉錄因子和酶類，內源性母乳多糖、低聚糖、多肽等為“貨物”，將它們載入外泌體后運送到標靶位置。對母乳外泌體進行載藥改造，既保留了外泌體本身的特性，同時充分利用了功能性內外源物質，又可進一步優化外泌體的靶向性與穩定性，有望為zhiliao新生兒相關疾病提供新的思路和方法。外泌體裝載PTX，磷脂雙分子層可直接靶向融合細胞，增加PTX的細胞內化量，提高藥物zhiliao效果。吉林動物血液樣本外泌體載藥實驗價格比較

在小鼠模型中利用外泌體裝載姜黃素和過氧化氫酶可證明其在神經保護方面的作用。吉林動物血液樣本外泌體載藥實驗價格比較

選用來源于生物的天然藥物載體細胞外泌體作為DATS的遞送載體,具有多種優勢:首先,外泌體可以來源于患者自身的細胞,在藥物傳遞過程中減少了免疫原性;其次,外泌體作為一種膜結構載體,與脂質體結構類似,能夠通過其表面的膜蛋白與靶細胞膜融合, 將其負載的藥物直接運送到受體細胞中,避免了細胞吞噬-溶酶體途徑帶來的藥物降解及細胞毒性等問題;此外,不同來源的外泌體因其供體細胞的差異性而呈現出不同的特性。在使用外泌體裝載DATS來研究抗中流轉移作用中選用外泌體的供體細胞為肺轉移中流細胞B16BL6,研究表明,中流細胞外泌體的產生和釋放比正常細胞明顯升高,并帶有宿主細胞獨特的性質。吉林動物血液樣本外泌體載藥實驗價格比較