外泌體載藥系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)：1首先，外泌體天然的生物學(xué)起源為細(xì)胞內(nèi)源性zhiliao因子的產(chǎn)生和裝載提供了特有的機(jī)會(huì)。此時(shí)，zhiliao藥物、寡核苷酸和納米粒子等可被送入細(xì)胞，隨后重新包裝成分泌的囊泡。利用細(xì)胞產(chǎn)生、裝載和分泌釋放載藥外泌體使zhiliao藥物裝載過(guò)程得到簡(jiǎn)化，為特定位點(diǎn)（如內(nèi)腔和囊泡膜）的藥物裝載提供了基礎(chǔ)，并且還使不易裝載的物質(zhì)句有更高的吸收效率和傳遞效率。2其次，外泌體可穿透某些生物屏障如血腦屏障，到達(dá)zhiliao靶點(diǎn)進(jìn)行給藥。3體內(nèi)某些外泌體句有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，可避免被巨噬細(xì)胞吞噬和溶酶體所降解，為體內(nèi)外泌體載藥系統(tǒng)的長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)和長(zhǎng)時(shí)間暴露于炎癥等刺激環(huán)境時(shí)提供保護(hù)。外泌體具有透過(guò)血腦屏障的能力，包載藥物的外泌體可通過(guò)鼻腔給藥的方式到達(dá)腦實(shí)質(zhì)zhiliao腦部疾病。遼寧外泌體載藥實(shí)驗(yàn)價(jià)格比較

在藥物遞送系統(tǒng)中，理想的載體應(yīng)該是安全、有效,并且有很好的生物利用度。同時(shí),載體的穩(wěn)定性,低的細(xì)胞毒性和免疫原性,以及能否成功地將藥物運(yùn)送到特定的組織或細(xì)胞也是至關(guān)重要的。外泌體作為藥物遞送系統(tǒng)具有一系列的優(yōu)點(diǎn):(1)從患者的組織或血液收集(如骨髓、單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞)的外泌體,載藥后可以逃避單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)(MPS)的qing除,從而減少藥物的qing除率。(2)外泌體具有潛在的靶向性,可以增加藥物輸送到靶組織的能力[10]。(3)外泌體膜的特定脂質(zhì)體和蛋白質(zhì),使得外泌體可以直接與靶細(xì)胞膜融合,從而明顯提高藥物進(jìn)入細(xì)胞的可能性。(4)外泌體載體可以避開內(nèi)吞途徑的內(nèi)化,而且外泌體的安全性在許多臨床試驗(yàn)已經(jīng)得到證實(shí)。青海外泌體載藥納米的制備裝載了iRGDTRP-PK1多肽的外泌體經(jīng)血液循環(huán)運(yùn)輸時(shí)，其靶向作用能使化療藥物發(fā)揮高效抑ai作用。

小分子siRNA、miRNA常作為基因zhiliao的核酸藥物，但其穩(wěn)定性差，極易被體內(nèi)的酶降解，限制了它在臨床中的運(yùn)用。而外泌體的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)可以保護(hù)基因類藥物，避免其降解。其次，外泌體能通過(guò)膜融合的方式直接將包載的基因類藥物釋放到受體細(xì)胞中，實(shí)現(xiàn)更高的投遞效率。許多研究證明外泌體能成功遞送小分子siRNA、miRNA。通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)證明，來(lái)源于血漿的外泌體可以有效地傳遞siRNA到單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，使MAKP1基因沉默。利用類似的方法遞送RAD51- siRNA和RAD52－siRNA到HELA細(xì)胞和纖維素肉瘤細(xì)胞中從而誘導(dǎo)兩個(gè)基因的沉默，研究證明RAD51基因的沉默可以造成中流細(xì)胞大量的凋亡，因而通過(guò)外泌體負(fù)載siRNA用于中流疾病方面的zhiliao句有廣闊的前景。

姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應(yīng)激及抑制惡性中流細(xì)胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應(yīng)用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發(fā)現(xiàn), 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內(nèi)的濃度、藥物穩(wěn)定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒(méi)有明顯的不良反應(yīng)。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細(xì)胞模型模擬人體消化過(guò)程, 發(fā)現(xiàn)利用牛奶來(lái)源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細(xì)胞攝取率, 進(jìn)而降低因消化過(guò)程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。外泌體可負(fù)載小分子化學(xué)藥物、基因藥物用于zhiliao中流及阿爾茨海默癥等疾病。

大分子蛋白類藥物可以通過(guò)以下方法進(jìn)行外泌體載藥。Haney等人采用常溫下共孵育、加入皂素后孵育、反復(fù)凍融、超聲、擠出等多種不同的方法將過(guò)氧化氫酶包載到外泌體中。結(jié)果顯示，外泌體通過(guò)超聲和擠出兩種方式句有較高的載藥量，分別為26.1％和22.2％，通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式的載藥量jin為4.9％，但當(dāng)加入句有透皮促進(jìn)作用的皂素后，外泌體的載藥量會(huì)明顯提高至18.5％。值得注意的是，外泌體的載藥量不jin與載yao方式有關(guān)，也取決于藥物的性質(zhì)、外泌體脂質(zhì)的組成，而且不同的載yao方式也會(huì)影響細(xì)胞對(duì)外泌體的攝取。藥物載入外泌體的方法中后轉(zhuǎn)載的方法更適用于小分子的疏水類藥物。海南外泌體載藥納米的制備

外泌體有良好的生物相容性、高生物滲透性、低免疫原性、低毒性，可作為藥物載體。遼寧外泌體載藥實(shí)驗(yàn)價(jià)格比較

外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關(guān)注的焦點(diǎn)。外泌體作為細(xì)胞-細(xì)胞間交流的“運(yùn)載工句”，外泌體在正常及疾病下都發(fā)揮著不可忽視的功能。梓醇是地黃中主要的環(huán)烯醚萜類化合物, 句有抗氧化、抗凋亡和促神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子生成等作用, 并句有保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞的功能。將負(fù)載梓醇的外泌體 (C-Exos) 與人神經(jīng)母細(xì)胞瘤 (SH-SY5Y) 細(xì)胞共培養(yǎng)24 h, 與模型組及空白外泌體組相比, SH-SY5Y神經(jīng)細(xì)胞存活率上升了17%, 由此證明梓醇能通過(guò)外泌體途徑將有效的成分運(yùn)送至神經(jīng)細(xì)胞當(dāng)中, 并起到神經(jīng)保護(hù)的作用。遼寧外泌體載藥實(shí)驗(yàn)價(jià)格比較