PTX是一種天然的抗中流藥物, 已在臨床上廣fan應用, 但因其句有劑量依賴性毒性、水溶性差和靜脈注射zhiliao效果較差等問題限制了PTX使用。在異種中流移植的裸小鼠肺ai模型中, 使用牛奶來源的外泌體作為PTX的藥物載體, 經口服給藥結果顯示, 負載PTX的外泌體句有良好的耐酸性和穩定性, 能明顯抑制中流的生長, 并且較靜脈給藥明顯降低了藥物本身毒性與免疫反應。有實驗利用超聲引導巨噬細胞來源外泌體裝載PTX, 發現外泌體載藥組較傳統給yao方式對P-gp陽性耐藥細胞的細胞毒性增加了50倍以上, 對Lewis肺ai自發轉移模型句有很強的殺傷作用, 說明以外泌體為載體的PTX句有改善化療藥物耐藥性, 增強抗ai效果的潛能。母乳外泌體改造后的載藥體，不僅擁有外泌體本身的獨特優點，還兼具改造后功能。福建整體項目外泌體載藥咨詢問價
外泌體載藥系統一直是眾多研究者關注的焦點。外泌體作為一種潛在的理想型藥物遞送載體，可以利用化學和基因工程等方法對其進行內部及膜表面工程化改造，將化學藥物、功能短肽、小干擾RNA等多種生物活性物質包載到外泌體中，可實現特定類型的細胞或組織的靶向藥物遞送。外泌體的生成是一個自然過程，與其他人工合成的載藥系統相比，其裝載方案有多種，如分泌前細胞工程裝載和純化后外泌體裝載。但需要注意的是，外泌體裝載合成的反應條件可能會對外泌體及其母細胞產生不利的影響，而且體外實驗和體內動物模型實驗都需要大量的母細胞分泌產生足夠的外泌體。因此，如何提高外泌體載藥系統的產量應用于臨床疾病的zhiliao將是一個挑戰。重慶外泌體載藥的方法外泌體成分復雜，未裝載藥物的外泌體可能促進供體中流細胞的增殖。
外泌體攜帶的特殊miRNA可參與神經的保護與形成。XIN發現，間充質干細胞源性的外泌體通過靜脈注射注入中風模型鼠中，可以促進腦部缺血區域血管和神經的再生。外泌體攜帶的miRNA除用于腦中風疾病的zhiliao外，還可用于腦部其他神經疾病的zhiliao。肌萎縮性側索硬化癥是一種進行性、致死性的運動神經元疾病，氧化損傷是肌萎縮性側索硬化癥（ALS）的主要損傷機制之一。Bonafede等人發現，脂肪源性基質細胞分泌的外泌體能有效地減少ALS體外模型細胞的氧化損傷，明顯提高細胞的存活率。但這種保護效果并不是呈劑量依賴性的關系，當外泌體的濃度為0.2 ug/ml時句有jia的保護效果，然而當外泌體的濃度提高到0.4 ug/ml時，這種保護效果卻降低了，這可能與外泌體中復雜的成分相關。Pusic等人用低水平的IFNy（γ干擾素）刺激DC細胞，將其產生的外泌體（IFNy-DC-EXOs）通過鼻腔給藥到大鼠體內，研究結果顯示給予IFNy-DC-EXOs的大鼠組其大腦皮質區域鞘磷脂水平是PBS對照組的1.5倍。這類研究顯示出外泌體在多發性硬化癥和脫髓鞘病中的zhiliao潛力。
乳腺ai是發生在乳腺上皮組織的惡性中流，是女性致死率較高的ai種之一。紫杉醇(PTX)是一種高效、廣譜的抗ai藥物，其不jin能殺死中流細胞，還可以調節免疫功能。使用天然殺傷細胞來源外泌體(NK－Exos)運載紫杉醇形成載藥外泌體(PTX－NK－Exos)作用于乳腺ai細胞的抗中流效果。PTX在包埋過程中會部分嵌入到外泌體的脂質雙層中，導致載藥后外泌體的粒徑增加。抗中流實驗表明，與游離PTX相比，相同劑量的PTX－NK－Exos載藥系統對人乳腺aiMCF－7細胞有較高的抑制率。外泌體可增強PTX的細胞內化，提高zhiliao效果。間充質干細胞外泌體能通過裝載miＲ-132zhiliao心肌缺血。
miＲNA的運載也存在著種種挑戰:miＲNA體內穩定性差、生物分布不理想、易被體內酶降解以及容易引起副反應等。越來越多的研究表明外泌體也是體內運載miＲNA的優良載體，并且利用外泌體運輸miＲNA的zhiliao方法已經在許多疾病模型中得以應用。采用轉染間充質干細胞的方法，使外泌體載有anti-miＲ-9。在進行間充質細胞和多形性成角質細胞瘤(GBM)細胞間anti-miＲ-9傳遞的實驗時，發現兩種細胞不jin可以通過縫隙連接介導的細胞間通訊(GJIC)也可以通過外泌體傳遞anti-miＲ-9。且anti-miＲ-9降低兩種GBM細胞(U87和T98G)對中流藥物替莫唑胺(TMZ)的抵抗能力的功能主要由外泌體傳遞的anti-miＲ-9實現，而非經GJIC傳遞的anti-miＲ-9，顯示出外泌體在運載miＲNA進行基因zhiliao時的潛力。藥物載入到外泌體中的方式可分為兩種，即外源性載yao方式和內源性載yao方式。福建動物細胞樣本外泌體載藥參考價格
ai細胞的外泌體優先與其親本ai細胞融合，具有靶向母體ai癥的特點，可作為有效的載體包載藥物。福建整體項目外泌體載藥咨詢問價
大分子蛋白類藥物可以通過以下方法進行外泌體載藥。Haney等人采用常溫下共孵育、加入皂素后孵育、反復凍融、超聲、擠出等多種不同的方法將過氧化氫酶包載到外泌體中。結果顯示，外泌體通過超聲和擠出兩種方式句有較高的載藥量，分別為26.1％和22.2％，通過被動擴散方式的載藥量jin為4.9％，但當加入句有透皮促進作用的皂素后，外泌體的載藥量會明顯提高至18.5％。值得注意的是，外泌體的載藥量不jin與載yao方式有關，也取決于藥物的性質、外泌體脂質的組成，而且不同的載yao方式也會影響細胞對外泌體的攝取。福建整體項目外泌體載藥咨詢問價