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山東動物組織樣本外泌體載藥價格比較

來源: 發(fā)布時間:2022-10-26

外泌體載帶蛋白質(zhì)藥物的方法包括直接和間接兩種載yao方式。間接載yao方式是目前實現(xiàn)外泌體載帶目標(biāo)蛋白質(zhì)的主要方法,通過基因工程使目標(biāo)蛋白質(zhì)核酸轉(zhuǎn)染供體細(xì)胞,待供體細(xì)胞表達(dá)目標(biāo)蛋白質(zhì)后,分離純化其培養(yǎng)基,得到載帶有目標(biāo)蛋白質(zhì)的外泌體遞送系統(tǒng)。主要缺點是載藥周期長、載藥量和載藥過程不可控,在一定程度上限制該方法在構(gòu)建外泌體遞送系統(tǒng)上的應(yīng)用;直接載yao方式是指不涉及外泌體供體細(xì)胞,直接通過某種化學(xué)或物理作用將外源性蛋白質(zhì)載入外泌體中的方法。因周期短、操作簡單、過程可控等優(yōu)點,成為一種極句前景的研究方法。載藥外泌體對中流細(xì)胞株的抑制作用有劑量依賴性。山東動物組織樣本外泌體載藥價格比較

外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關(guān)注的焦點。將連接G11靶向肽的外泌體(G11-EXOs)用于遞送中流抑制性miRNA到高表達(dá)EGFR的乳腺ai組織中。研究人員將DiR標(biāo)記的G11-EXOs和未經(jīng)修飾的外泌體尾靜脈注射入荷瘤小鼠體內(nèi)24h后,通過huo體成像觀察G11-EXOs組在中流部位的熒光強(qiáng)度是未連接靶向肽外泌體組熒光強(qiáng)度的3倍,說明G11-EXOs在體內(nèi)句有良好的靶向效果。隨后,研究人員將let-7amiRNA包載到G11-EXOs中并靜脈注射到小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)它能準(zhǔn)確定位到中流組織,明顯抑制中流的生長。浙江外泌體載藥 外泌體的選擇間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體能通過裝載miR-132zhiliao心肌缺血。

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的外泌體成為有潛力的天然藥物遞送載體的優(yōu)勢:與其他來源外泌體的產(chǎn)生機(jī)制一致,即首先由細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)陷形成內(nèi)體,然后內(nèi)體向內(nèi)出芽形成多泡體,而多泡體具有兩種命運,一種是移動到細(xì)胞表面與質(zhì)膜融合,以胞吐的方式將外泌體釋放到細(xì)胞外;另一種是與溶酶體結(jié)合,將內(nèi)容物降解。MSC-Exo具有外泌體的共同特征,即富含四跨膜蛋白CD9、CD63、CD81,整合素,主要組織相容性復(fù)合物Ⅰ、Ⅱ,熱休克蛋白,多泡體合成相關(guān)蛋白(ALIX、TSG101),核酸,膽固醇、磷酸甘油酯、鞘磷脂等。此外,MSC-Exo還具有特異性標(biāo)志物,例如,CD29、CD90、CD73和CD44等。MSC-Exo具有與MSCs相似的生物學(xué)功能,而且避免了細(xì)胞移植的風(fēng)險,易于獲取、儲存和管理;可控性高、免疫原性低、安全性好。

中流壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TNFrelatedapoptosisinducedligand,TRAIL)能夠在多種中流細(xì)胞中誘導(dǎo)選擇性凋亡,而對正常細(xì)胞無毒性作用,已經(jīng)成為臨床前研究中有發(fā)展前景的抗中流藥物之一。Shamili等人利用非病毒載體將編碼TRAIL-GFP的質(zhì)粒載入間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)。研究結(jié)果表明,MSCs衍生的負(fù)載TRAIL的外泌體(Exo TRAIL)通過促使ai細(xì)胞大量壞死抑制黑色素瘤進(jìn)展,并且其抗中流活性呈現(xiàn)劑量依賴性。間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體(MSC-Exo)還能夠通過遞送內(nèi)源性或者外源性的miRNA或蛋白質(zhì),zhiliao其他多種中流。外泌體載藥系統(tǒng)在ai癥、腦梗死和神經(jīng)退行性疾病等各種疾病模型的研究中顯示出理想的zhiliao效果。

電穿孔法時外泌體載藥的方法的一種,因參數(shù)容易控制,多種藥物載入外泌體都可以使用該方法。Wang等人研究了胞外囊泡作為小RNA的靶向遞送系統(tǒng),利用電穿孔法將siRNA/microRNA載入核酸適配體AS1411(AS1411是一種靶向中流細(xì)胞高表達(dá)核仁素的核酸適配體)修飾的囊泡中,然后通過外泌體將siRNA/microRNA靶向遞送到乳腺ai組織。由于AS1411和核仁素的的結(jié)合達(dá)到瘤靶向(核仁素在乳腺ai細(xì)胞表面高表達(dá)),這種靶向let-7miRNA的囊泡可在體外傳遞到人乳腺aiMDA-MB-231細(xì)胞。靜脈注射載有Cy5熒光標(biāo)記的miRNAlet-7的AS1411囊泡,可以選擇性靶向荷瘤小鼠中的中流部位,并抑制中流的生長,而且修飾的囊泡耐受性良好,沒有顯示明顯的非特異性副作用或免疫應(yīng)答反應(yīng)。外泌體裝載小分子藥物的方法有很多,主要有被動孵育、超聲、電穿孔及供體細(xì)胞載藥等。動物組織樣本外泌體載藥參考價

負(fù)載姜黃素的外泌體可經(jīng)外泌體轉(zhuǎn)運通過血腦屏障, 運送到腦組織中, 減輕氧化應(yīng)激,維持腦血管屏障功能。山東動物組織樣本外泌體載藥價格比較

蛋白質(zhì)類藥物在疾病zhiliao中發(fā)揮越來越重要的作用,但句有分子量大、穩(wěn)定性差、不能口服等缺點。為克服上述缺點,更好地發(fā)揮其zhiliao作用,各種載帶蛋白質(zhì)類藥物的載體應(yīng)運而生,如脂質(zhì)體、聚合物囊泡、樹狀聚合物、無機(jī)納米粒等。高免疫原性、低包封率和穩(wěn)定性差等缺點限制這些載體的應(yīng)用。因外泌體句有良好的生物相容性、高生物滲透性和低免疫原性、低毒性等優(yōu)點,被應(yīng)用于蛋白質(zhì)藥物靶向遞送,有望成為蛋白類藥物遞送系統(tǒng)發(fā)展過程中的一項重要突破。山東動物組織樣本外泌體載藥價格比較

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