近年來，藥物載體層出不窮，基于脂質體的載體和基于聚合物的載體是目前廣fan研究的2類藥物載體，然而一般的納米載體在體內循環時易被肝和脾網狀內皮系統巨噬細胞吞噬，且血液中循環時間短，穩定性差，靶向性低。然而，外泌體作為來源于細胞的納米級囊泡狀結構，句有天然的生物學起源和復雜性，在細胞間信息交流的過程中起著重要作用，并且它在人體內分布廣fan，可穿過細胞膜，不易引起免疫反應，作為藥物載體句有獨特優勢，為基因、抗中流等藥物的輸運開辟了一條新的道路。載藥外泌體對中流細胞株的抑制作用有劑量依賴性。黑龍江組織外泌體載藥實驗價格比較

外泌體也可作為蛋白類藥物的載體用于疾病的zhiliao。Haney等人將包載過氧化氫酶的外泌體用于帕金森疾病的zhiliao。實驗結果表明，超聲是將過氧化氫酶包載到外泌體中的jia方式，能有效地避免過氧化氫酶的降解。體內研究結果顯示，包載過氧化氫酶的外泌體能明顯地降低大腦黑質致密部中炎癥因子CD11b的表達，該組中多巴胺神經的數量比對照組高3倍，說明它能有效地保護多巴胺神經，防止其退化。目前已有研究報道，外泌體自身攜帶的蛋白類物質同樣可以用于疾病的zhiliao。湖南組織外泌體載藥實驗參考價格外泌體可以用于多烯紫杉醇的傳遞載體，并且具有良好的緩釋性和靶向性。

外泌體載藥系統一直是眾多研究者關注的焦點。將連接G11靶向肽的外泌體（G11-EXOs）用于遞送中流抑制性miRNA到高表達EGFR的乳腺ai組織中。研究人員將DiR標記的G11-EXOs和未經修飾的外泌體尾靜脈注射入荷瘤小鼠體內24h后，通過huo體成像觀察G11-EXOs組在中流部位的熒光強度是未連接靶向肽外泌體組熒光強度的3倍，說明G11-EXOs在體內句有良好的靶向效果。隨后，研究人員將let-7amiRNA包載到G11－EXOs中并靜脈注射到小鼠體內，發現它能準確定位到中流組織，明顯抑制中流的生長。

    細胞外囊泡（EVs）因其生物相容性、大小適宜、體循環中保存時間長和低免疫原性等優勢，在生物醫學應用中得到了普遍的應用。研究發現EV比普通的細胞膜囊泡更有優勢。EV的優勢在于，由于其表面的跨膜蛋白（如MHC復合物）數量減少，它們的免疫原性低于其宿主細胞膜，具體的多少取決于它們的細胞來源。凋亡小體、微泡和外泌體是根據EV的生物成因進行分類的。當胞內體的膜向內萌發形成外泌體時，就產生多泡體（MVB）。當MVBs與質膜融合時，外泌體被釋放到細胞外空間。一旦從細胞表面釋放出來，外泌體能夠與細胞外基質相互作用，或在微環境內外引發反應。將RNA和蛋白質引入外泌體，并將其定向到身體特定區域的方法仍在開發中。外泌體被認為是一種合適的藥物傳遞系統，因為蛋白質和遺傳物質都可以裝載到其中。 HEK293FT來源外泌體與脂質體融合為雜交外泌體，可裝載并傳遞靶向RunX2的CRISPR/Cas9系統至間充質干細胞中。

大分子蛋白類藥物可以通過以下方法進行外泌體載藥。Haney等人采用常溫下共孵育、加入皂素后孵育、反復凍融、超聲、擠出等多種不同的方法將過氧化氫酶包載到外泌體中。結果顯示，外泌體通過超聲和擠出兩種方式句有較高的載藥量，分別為26.1％和22.2％，通過被動擴散方式的載藥量jin為4.9％，但當加入句有透皮促進作用的皂素后，外泌體的載藥量會明顯提高至18.5％。值得注意的是，外泌體的載藥量不jin與載yao方式有關，也取決于藥物的性質、外泌體脂質的組成，而且不同的載yao方式也會影響細胞對外泌體的攝取。負載姜黃素的外泌體能促進抗精神類藥物作用下的細胞膽固醇外流, 減少因藥物不良反應造成的細胞內脂質沉積。安徽動物血液樣本外泌體載藥實驗價格比較

外泌體作為內源性的天然藥物載體可穿透許多生物膜,提高藥物的運輸效率和靶向性。黑龍江組織外泌體載藥實驗價格比較

電穿孔法時外泌體載藥的方法的一種，因參數容易控制,多種藥物載入外泌體都可以使用該方法。Wang等人研究了胞外囊泡作為小RNA的靶向遞送系統,利用電穿孔法將siRNA/microRNA載入核酸適配體AS1411(AS1411是一種靶向中流細胞高表達核仁素的核酸適配體)修飾的囊泡中,然后通過外泌體將siRNA/microRNA靶向遞送到乳腺ai組織。由于AS1411和核仁素的的結合達到瘤靶向(核仁素在乳腺ai細胞表面高表達),這種靶向let-7miRNA的囊泡可在體外傳遞到人乳腺aiMDA-MB-231細胞。靜脈注射載有Cy5熒光標記的miRNAlet-7的AS1411囊泡,可以選擇性靶向荷瘤小鼠中的中流部位,并抑制中流的生長,而且修飾的囊泡耐受性良好,沒有顯示明顯的非特異性副作用或免疫應答反應。黑龍江組織外泌體載藥實驗價格比較

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