阿拉丁化學科研試劑Prilezhaev反應是mCPBA養護烯烴形成環氧化物的反應。當mCPBA加到烯烴上時，質子從OH轉移到羰基氧上。O-O鍵斷裂的同時形成氧和烯烴之間的鍵，形成環氧化物。Prilezhaev反應的立體化學性質始終保持不變。由于烷基的供電子效應，反應速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環氧乙烷中被環氧化后，能夠快速進行重排，得到α-硅氧基酮。該反應經常被用于在α位選擇性導入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應將氧原子轉移到底物上。除了醛酮、烯烴，m-CPBA還可將一級胺被氧化成相應的硝基化合物，二級胺氧化成羥胺并產生副產物硝酮，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等。阿拉丁試劑品類中的雜環化合物是含有雜原子的一大類環狀化合物，占已知有機物的三分之一。CAS：1211284-25-1 1-叔丁基亞磺酰基-5-氧雜-1-氮雜螺[2.3]己烷

阿拉丁合成試劑包括種類豐富的有機/無機酸/堿、耦合、相轉移催化劑、氧化還原劑、C-X鍵形成、磷腈配體、自由基化學、碳正離子鹽、脫水試劑、路易斯酸、保護和衍生、螯合/絡合劑、其他含硫化合物、鎓鹽類等，產品合計超過3,400種。在醫藥工業中作為各種反應的底物、中間體或輔助試劑；在醫療成像中用于研究代謝過程的具體信息；在醫藥化學中用于人造血、吸入式麻醉劑的研究和生產；在光電、精細化工、生物技術等領域的有機合成中發揮著重要作用。CAS：454248-55-6 3-boc-4,4-二甲基-2,2-二氧-[1,2,3]惡噻唑烷阿拉丁試劑不對稱合成也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成。

阿拉丁試劑關于放射性同位素在生命科學中的應用：同位素示蹤技術被大多應用于分子生物學、細胞生物學、植物生理學等生命科學領域，對細胞的結構和功能、生物體生命活動的生理過程、遺傳和變異以及生物進化等的研究起了極其重要的作用。用３Ｈ標記的氨基酸培養液培養動物細胞，通過觀察細胞中放射性物質在不同時間出現的位置，可以推測分泌蛋白在細胞中的合成、運輸與分泌途徑，以及細胞器在分泌蛋白合成和運輸中的作用；根據區帶的位置和種類不同，從而證明DNA的復制方式是半保留復制；用同位素分別標記H2O中的O和CO2中的〇，探究光合作用釋放的O2的來源。

阿拉丁高級化學試劑品類中的穩定性同位素，包括核磁共振試劑、氨基酸（同位素）等，可適用于長時間的示蹤實驗，如用于細胞學、蛋白質組學和代謝組學的示蹤研究，在病毒、醫學、農業、生態、環境、土壤等研究領域應用多，具有無放射性、無需復雜的放化設備及防輻射防護措施且無環境污染等優點。地球上已發現的穩定同位素共274種，原子序數在84以上的元素的同位素都是放射性同位素。常用的有34種，已實現規模生產的穩定同位素及化合物有235U、重水、6Li、10B。阿拉丁試劑產品專題，格氏試劑及其催化反應極大地推動了有機化學的發展。

阿拉丁試劑關于穩定性同位素的主要優點是無放射性，沒有輻射效應，不污染環境，在分離、標記化合物合成及應用過程中無須特殊防護要求，可直接用于動物及人類的營養學、臨床醫學研究及醫療診斷等。缺點是靈敏度較低，可獲得的種類少，價格較昂貴，應用范圍受到限制。放射性同位素示蹤法靈敏度高，可以從1015個非放射性原子中檢出一個放射性原子；測量方法簡便易行，不受其他非放射性物質的干擾，可以省略許多復雜的物質分離步驟，較為簡化了實驗過程；定量、定位準確，能準確定量地測定代謝物質的轉移和轉變，與某些形態學技術相結合（如病理組織切片技術，電子顯微鏡技術等），可以確定放射性示蹤劑在組織種類中的定量分布。阿拉丁試劑產品專題中提到，與經典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高。4-烯丙基氨甲酰基苯硼酸 CAS：850568-20-6

阿拉丁試劑品類中的香料按用途有日用化學品用香料、食用香料和非食用香料之分。CAS：1211284-25-1 1-叔丁基亞磺酰基-5-氧雜-1-氮雜螺[2.3]己烷

阿拉丁試劑關于穩定性同位素內標是質譜方法（穩定性同位素稀釋法）獨有的，沒有別的臨床檢測方法用到同位素內標。穩定性同位素是指就檢測技術來說，尚不能發現自行衰變的同位素，如12C、13C、16O、18O等。如12C或者16O，存在的比例很高，大多較過99%，而13C或者18O比例很低。一般提及穩定性同位素，大多是指在自然界中含量較低的穩定性同位素，即13C，18O。含有穩定性同位素的分子，與正常的分子相比，擁有相同的化學性質，但由于重量稍大，物理性質有著一定的差異，所以在一些過程中，同位素的含量會發生變化，這就是同位素分餾。CAS：1211284-25-1 1-叔丁基亞磺酰基-5-氧雜-1-氮雜螺[2.3]己烷

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