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武漢N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

來源: 發布時間:2023-01-19

主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺酰化反應的反應溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗,并對實驗的結果進行了對比,得出以下幾個方面的數據。溫度對酰化反應的產率的影響比較大,因為是以冰酷酸為酰化劑的,該酰化反應是可逆的,為了提高產率,我們采用反應物冰酷酸過量和降低生成物的含量,即把生成的水蒸出脫離反應體系來改變可逆平衡以提高產率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為:0.2:0.5。Zn粉用量也會影響酰化的產率,加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應過程中把鄰甲苯胺被氧化。2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為普遍。武漢N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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2-甲基-6-硝基苯胺儲存的安全要求是:生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的單位,應當在其作業場所和安全設施、設備上設置明顯的安全警示標志。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的單位,應當在其作業場所設置通信、報警裝置,并保證處于使用狀態。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業,應當委托具備國家規定的資質條件的機構,對本企業的安全生產條件每3年進行一次安全評價,提出安全評價報告。安全評價報告的內容應當包括對安全生產條件存在的問題進行整改的方案。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業,應當將安全評價報告以及整改方案的落實情況報所在地縣級安監部門備案。在港區內儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業,應當將安全評價報告以及整改方案的落實情況報港口部門備案。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺哪家好以鄰硝基苯胺為原料經乙酰化、甲基化、水解三步版應合成得到了目標產物2-甲基--6-硝基苯胺。

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2-甲基-6-硝基苯胺不同的接觸方式的急救措施有哪些呢?吸入: 將受害者移到新鮮空氣處,保持呼吸通暢,休息。立即呼叫醫院中心/醫生。皮膚接觸: 立即去除/脫掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水輕輕洗。呼叫醫生。眼睛接觸:用水小心清洗幾分鐘。如果方便,易操作,摘除隱形眼鏡。繼續清洗。如果眼睛刺激:可以求醫或者就診。食入: 立即呼叫醫生。漱口。緊急救助者的防護:救援者需要穿戴好個人的防護用品,比如橡膠手套以及氣密性護目鏡。

在實驗得出的較好條件下再次進行三次驗證性實驗,酰化反應在反應溫度100C,鄰甲苯胺和醋酸的摩爾比0.2mol:0.5mol;硝化反應在反應溫度10C~12°C鄰甲基乙酰苯胺與1,2--二氯乙烷的摩爾比0.2:0.75(60m1),在與HNO;H2SO4摩爾比為0.2:0.7的條件下進行,2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的平均產率分別為48.71%和27.37%。以鄰甲苯胺,冰醋酸為原料,合成鄰甲基乙酰苯胺;再以鄰甲基乙酰苯胺,混酸為原料合成2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺,得到以下結論:酰化的溫度控制在100°C~110°C,較好控制在105°C以下,超過110°C,冰醋酸會被蒸出去,醋酸的量減少,產率下降。密度:1.269g/cm3,熔點:93-96°C(lit.)。

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2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體,并用于有機合成。目前報道的方法是以鄰甲苯胺為原料,經過乙酰化保護、硝化反應、去乙酰化后得到2-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液,再用水蒸氣蒸餾方法來進行產品的分離,但一次水蒸氣蒸餾得到的產品不純,需第二次水蒸氣蒸餾提純,分離效率不高,2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經多次實驗后發現,只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋,即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺,收率達59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。將物料倒人1500mL冰水中,有大量淺黃色固體析出,攪拌,抽濾,得淺黃色固體,干燥備用。2-甲基-6-硝基苯胺

熔點94~96C,收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。武漢N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

分別用95%乙醇重結晶,干燥,測熔點,測紅外將已干燥好的2-甲基-4-硝基苯胺和2-甲基-6-硝基苯胺分別與KBr研磨,因為2-甲基4-硝基苯胺和2-甲基-6-硝基苯胺為有色物質,為了使透光度好,故它們的質量為KBr質量的1/20,壓片,測紅外。影響酰化反應產率因素有:鄰甲苯胺的純度、鄰甲苯胺和冰醋酸的摩爾比、Zn粉的用量、反應溫度等;影響硝化反應產率的因素有:硝化劑的選擇、反應溫度、溶劑的選擇等;影響水解反應產率的因素有:反應溫度、反應時間等。武漢N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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