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來源: 發(fā)布時間:2025-03-04

DSS給***式,自由飲;灌胃。方法:將DSS溶于蒸餾水并配制成相應(yīng)濃度的DSS溶液,不另給予飲水。優(yōu)點:方法簡單;DSS用量少,個體差異小。缺點:偶爾會出現(xiàn)個體差異;操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標(biāo):1)、疾病活動指數(shù)(DAI)的評估每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況,按照下表進行評分,將各項評分相加,得出每只動物的DAI,以評估疾病活動情況(10)。體重下降(%):0,1-5,5-10,10-15,>15。大便性狀:正常,松散,稀便。高質(zhì)量的硫酸鈉葡聚糖,保證您的實驗結(jié)果。普陀區(qū)動物結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系電話

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名:Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS。產(chǎn)品用途:炎癥性腸病(IBD)的特征是慢性和復(fù)發(fā)性胃腸道炎癥,其可增加患結(jié)腸炎相關(guān)**的風(fēng)險。目前,已有多種動物模型被用于腸炎造模研究,其中一個造模方式就是通過老鼠口服DSS的水溶液來模擬慢性腸炎。產(chǎn)品特點:●高純度及高穩(wěn)定性●高含硫量:19%,<0.2%游離硫酸鹽●高手性:+104?比旋光度●低pH值:6.2(1%水溶液)實驗數(shù)據(jù):Bamba等人(2012)將3種不同的DSS進行平行試驗,對比3種DSS的化學(xué)性質(zhì)、江蘇腸炎造模硫酸鈉葡聚糖哪家優(yōu)惠益啟生物的硫酸鈉葡聚糖怎么樣?

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,處死動物,解剖取腸道組織,并做病理切片,HE染色。3、喂食注意事項。1)DSS用無菌水配制,并用濾膜過濾,現(xiàn)用現(xiàn)配。2)建議每1-2天更換DSS水溶液。3)每籠飼養(yǎng)動物不要過多,建議2-3只,比較好不要超過5只。4)選取相同飼養(yǎng)條件下的動物。5)不要經(jīng)常更換飼養(yǎng)籠。6)檢查水瓶是否漏水。關(guān)鍵:影響DSS造模是否成功的因素。1)DSS濃度(10,19-20)。A.DAI評估隨濃度的增加而增加,呈濃度依賴性B.DSS濃度越高,黏膜的損傷越嚴(yán)重2)DSS飲用持續(xù)

慢性反復(fù)發(fā)作的黏膜炎癥病變,在我國的發(fā)病率逐年升高,但是其病因以及發(fā)病機制目前仍不十分清楚,因此,建立潰瘍性結(jié)腸炎動物模型對于研究其病因,發(fā)病機制,臨床***,藥物研發(fā),以及對在腸炎模型基礎(chǔ)上誘導(dǎo)的腸道**的研究具有十分重要的意義。其中葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)誘導(dǎo)的腸炎模型,是目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)。DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量為36000-50000Da。上海益啟生物公司是有授權(quán)的硫酸鈉葡聚糖公司嗎?

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及***藥物模型,也可以作為免疫機制及遺傳學(xué)研究的模型。DSS誘導(dǎo)腸炎造模機制,DSS誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型的機制仍未十分明確,通常與以下幾個方面有關(guān)(1,2,10-17):1)、巨噬細胞功能失調(diào)。2)、腸道菌群失調(diào)。3)、DSS對結(jié)腸上皮的毒性作用。4)、細胞因子在DSS結(jié)腸炎模型的發(fā)病中起重要作用。DSS誘導(dǎo)腸炎造模流程圖,選取一定平系的動物,秤取基準(zhǔn)體重;用無菌水配制DSS溶液,并用濾膜過濾;觀察癥狀和體征,用配置好的DSS溶液代替水,連續(xù)喂食。硫酸鈉葡聚糖是良好的科學(xué)儀器。浦東新區(qū)硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖代理價格

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MP Biomedicals,葡聚糖硫酸鈉鹽(DSS)。腸炎造模研究領(lǐng)域金標(biāo)準(zhǔn),5000+文獻引用,高純度,重復(fù)性高!葡聚糖硫酸鈉鹽(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)是一種聚陰離子衍生物,常用于誘導(dǎo)建立動物結(jié)腸炎模型,是目前腸炎造模研究領(lǐng)域金標(biāo)準(zhǔn)。MP Biomedicals生產(chǎn)的DSS具有高質(zhì)量、高純度、高重復(fù)性的特點。迄今為止,有超過5000篇科學(xué)文獻引用,有效性得到了業(yè)界***認可。1、高純度(99%)及高穩(wěn)定性2、高含硫量(18-20%),<0.2%游離硫酸鹽3、高手性(+104?的旋光性)4、低pH值(6.2,普陀區(qū)動物結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系電話

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